(E)-1-iodo-4-methyl-5-(1-naphthalenyl)-1-pentene | 164411-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-1-iodo-4-methyl-5-(1-naphthalenyl)-1-pentene
• 英文别名: 1-[(E)-5-iodo-2-methylpent-4-enyl]naphthalene
• CAS: 164411-52-3
• 化学式: C₁₆H₁₇I
• 分子量: 336.215
• InChiKey: FUZVWPGATUAHSW-VZUCSPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-iodo-4-methyl-5-(1-naphthalenyl)-1-pentene 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-2,2,8-Trimethyl-9-naphthalen-1-yl-non-5-en-3-ynenitrile
  参考文献：
  名称：

  缺乏中心氨基功能的烯丙胺抗真菌药特比萘芬的侧链取代类似物的合成及其构效关系。

  摘要：

  特比萘芬是一种治疗性使用的真菌角鲨烯环氧酶抑制剂，已为结构-活性关系研究提供了广泛的衍生程序。在本研究中，合成了特比萘芬的衍生物，这些衍生物缺乏中心的叔氨基，但在侧链的叔丁基残基上具有极性取代基。对抗真菌潜力的评估表明，这种新型结构类型的代表也可以表现出广泛的抗真菌活性，这表明烯丙胺类抗真菌药的中心氨基功能对于抑制真菌生长不是必需的。效力似乎与引入的官能团的极性相关，而广泛的抗真菌活性似乎仅限于具有碱性取代基的化合物。二甲氨基取代的“碳水化合物类似物”

  DOI：

  10.1021/jm00010a029
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-(1-naphthalenyl)butanal 、 碘甲烷 在 chromium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到(E)-1-iodo-4-methyl-5-(1-naphthalenyl)-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  缺乏中心氨基功能的烯丙胺抗真菌药特比萘芬的侧链取代类似物的合成及其构效关系。

  摘要：

  特比萘芬是一种治疗性使用的真菌角鲨烯环氧酶抑制剂，已为结构-活性关系研究提供了广泛的衍生程序。在本研究中，合成了特比萘芬的衍生物，这些衍生物缺乏中心的叔氨基，但在侧链的叔丁基残基上具有极性取代基。对抗真菌潜力的评估表明，这种新型结构类型的代表也可以表现出广泛的抗真菌活性，这表明烯丙胺类抗真菌药的中心氨基功能对于抑制真菌生长不是必需的。效力似乎与引入的官能团的极性相关，而广泛的抗真菌活性似乎仅限于具有碱性取代基的化合物。二甲氨基取代的“碳水化合物类似物”

  DOI：

  10.1021/jm00010a029