| 16633-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 16633-96-8
• 化学式: C₁₂H₁₈CoN₆
• 分子量: 305.308
• InChiKey: KVJCAMLLAIEXKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 作用下， 生成 hexaaquacobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  五配位单（乙腈）（1,4,8,11-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷）-镍（II）和-钴（II）离子对缔合溶剂的相对敏感性交换

  摘要：

  顺磁性五坐标复合离子[ML（S）] 2+（M = Co II或Ni II ; L = 1,4,8,11-tetramethyl-1 ，4，8，11-四氮杂环十四烷，S ＝ NCMe或OH 2）表明镍（II）配合物比钴（II）类似物更不稳定。对于乙腈溶剂交换，镍（II）和钴（II）配合物的ΔS ‡值较大而为负，而ΔH ‡值较低，这与缔合交换（I a）机理相符。以前的通过15 N nmr证实了[NiL（NCMe）] 2+离子的13 C nmr线扩展结果，并且对高自旋[CoL（NCMe）] 2进行了类似的13 C和15 N线扩展研究。 +离子给出（在298.2 K时）：10 –5 k ex。= 5.65±0.50 s –1， ΔH ‡ = 19.5±0.8 kJ mol –1， ΔS ‡ = –69.5±3.5 JK –1 mol –1。与母体六溶剂化金属离子的比较表明，四方大环配体（L）显着降低了ΔH

  DOI：

  10.1039/dt9800000574
• 作为产物：
  描述：

  在 4-bromoanilinium tetrafluoroborate 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Comparison of Cobalt and Nickel Complexes with Sterically Demanding Cyclic Diphosphine Ligands: Electrocatalytic H₂ Production by [Co(P^tBu₂N^Ph₂)(CH₃CN)₃](BF₄)₂

  摘要：

  The cyclic diphosphine ligands (P2N2ph)-N-tBu and (P2N2Bz)-N-tBu have been synthesized and used to prepare new complexes of Co(II) and Ni(II) with the formula [M((P2N2R)-N-tBu)(CH3CNn](BF4)(2) (n = 2,3). The products have been characterized by variable-temperature NM R data, X-ray diffraction studies, and cyclic voltammetry, and properties of the new complexes have been compared with those of previously studied complexes containing (P2N2R)-N-ph ligands. The variation of either phosphorus or nitrogen substituents in these ligands can result in significant differences in the structure, electrochemistry, and reactivity of the metal complexes. [Co((P2N2Ph)-N-tBu)(CH3CN](3)](BF4)(2) is found to be an effective electrocatalyst for the formation of hydrogen using bromoanilinium tetrafluoroborate as the acid, with a turnover frequency of 160 s(-1) an overpotential of 160 mV. These cobalt derivatives are a promising class of catalysts for further study and optimization.

  DOI：

  10.1021/om100395r