hexaaquacobalt(II) | 15276-47-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: hexaaquacobalt(II)
• 英文别名: hexaaquacobalt(II)(2+)；cobalt (II) hexahydrate；cobalt(2+);hexahydrate
• CAS: 15276-47-8
• 化学式: CoH₁₂O₆
• 分子量: 167.085
• InChiKey: NABPGEXIIPDAIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.95
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaaquacobalt(II) 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 Cobalt chloride tetrahydrate
  参考文献：
  名称：

  反向胶束中溶解的钴离子的水平衡的温度跃迁研究

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100438a010
• 作为产物：
  描述：

  dibromobis(pyridine)cobalt(II) 在 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 hexaaquacobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  Gill, N. S.; Nyholm, R. S.; Barclay, G. A., Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry, 1961, vol. 18, p. 88 - 97

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-cyano-N-(2-furan-2-ylphenyl)-3,N-dimethyl-benzamide 、 硼氢化钠 、 氨 在 hexaaquacobalt(II) ice water 、 Brine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-aminomethyl-N-(2-furan-2-ylphenyl)-3,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Condensed Compounds Useful as Antidiuretic Agents

  摘要：

  该发明涉及一般式1中G1为胺基的化合物。根据该发明的化合物是利尿激素V2受体激动剂。该化合物的药物组成物作为抗利尿剂是有用的。

  公开号：

  US20080234250A1

文献信息

• Intramolecular electron-transfer reactions in bridged polynuclear ruthenium(II)-cobalt(III) complexes containing a (.mu.-carboxylato)bis(.mu.-hydroxo)bis[(amine)cobalt(III)] and a pentaammineruthenium(II) structural unit
  作者：Ademir Neves、Willy Herrmann、Karl Wieghardt

  DOI：10.1021/ja00331a022

  日期：1984.9

  Etude des transferts d'electron dans Ru II −L−Co III dans les complexes trinucleaires et pentanucleaires contenant nicotinate, isonicotinate, pyrimidine-carboxylate-4, pyridine et pyrazine-decarboxylate-2,6 Comme pont et Ru II (NH 3 ) 5 comme reducteur interne. La variation des coordinats amine non pontants sur les centres Co(III) affecte la vitesse des constantes de vitesse intramoleculaire

  Etude des transferts d'electron dans Ru II -L-Co III dans les complexes trinucleaires et pentanucleaires contenant nicotinate, isonicotinate, pyrimidine-carboxylate-4, pyridine et pyrazine-decarboxylate-2,6 Comme pont et Ru II (NH 3 ) comme reducteur interne。Lavariant des coordinats amine non pontants sur les centre Co(III) 影响 vitesse des constantes de vitesse inmoleculaire
• Intramolecular Electron Transfer from Mn or Ligand Phenolate to Photochemically Generated Ru^III in Multinuclear Ru/Mn Complexes. Laser Flash Photolysis and EPR Studies on Photosystem II Models
  作者：Dirk Burdinski、Karl Wieghardt、Steen Steenken

  DOI：10.1021/ja991402d

  日期：1999.11.1

  corresponding phenoxyl radical (complexed to MnIV) or to MnIII, respectively. Thus, in the trinuclear MnII complex, the source of the electron that reduces the photogenerated RuIII(bpy•-) moiety is a MnII, in contrast to the situation with the mononuclear MnIV complex, where the electron stems from a phenolate. The half-life of the coordinated phenoxyl-type Ru(bpy)/Mn complex (as produced in the presence

  在单核 MnIV 和三核 MnII 复合物中，其配体含有富电子酚（与 Mn('s) 配位）和共价连接的钌 (II) 2,2'-三联吡啶基 (=bpy) 型基团，从酚盐配体（在单核 MnIV 复合物中）或从 MnII（在三核 MnII 复合物中）到光化学（λexc = 455 nm）生成的 RuIII 的分子内电子转移（ET）发生在 k ≥ 5 × 107 s-1 ，分别产生相应的苯氧基自由基（与 MnIV 复合）或 MnIII。因此，在三核 MnII 复合物中，还原光生 RuIII(bpy•-) 部分的电子源是 MnII，与单核 MnIV 复合物的情况相反，其中电子来自酚盐。配位的苯氧基型 Ru(bpy)/Mn 复合物（在 [CoIII(NH3)5Cl]2+ 存在下产生）的半衰期约为 0.5-1 ms。含有三个（酚盐连接的）MnII 原子的 Ru(bpy) 化合物是光化学反应的第一个例子。
• Hydrogen-Bond Promoted Intramolecular Electron Transfer to Photogenerated Ru(III):  A Functional Mimic of Tyrosine_Z and Histidine 190 in Photosystem II
  作者：Licheng Sun、Mark Burkitt、Markus Tamm、Mary Katherine Raymond、Malin Abrahamsson、Denis LeGourriérec、Yves Frapart、Ann Magnuson、Ping Huang Kenéz、Peter Brandt、Anh Tran、Leif Hammarström、Stenbjörn Styring、Björn Åkermark

  DOI：10.1021/ja984048c

  日期：1999.7.1

  use the dpa ligands for coordination of manganese. Two different routes for the synthesis of the compound 4 are presented. Its structure was fully characterized by 1H NMR, COSY, NOESY, 13C NMR, IR, and mass spectrometry. 1H NMR and NOESY gave evidence for the existence of intramolecular hydrogen bonding in 4. The interaction between the ruthenium and the substituted tyrosine unit was probed by steady-state

  作为绿色植物中光系统 II (PS II) 供体侧氧化还原组分的模型，制备了超分子复合物 4。在此，模拟 P680 在 PS II 中的功能的钌 (II) 三联吡啶复合物已共价连接到带有两个氢键取代基的酪氨酸单元，即二吡啶胺 (dpa) 配体。我们的目标是模拟 tyrosineZ 与碱性组氨酸残基（即 PSII 中的 His190）之间的相互作用，并使用 dpa 配体来协调锰。提供了两种不同的合成化合物 4 的路线。其结构通过 1H NMR、COSY、NOESY、13C NMR、IR 和质谱进行了充分表征。1H NMR 和 NOESY 证明了 4 中存在分子内氢键。钌和取代的酪氨酸单元之间的相互作用通过稳态和时间分辨发射测量以及化学氧化来探测。在电子受体（甲基紫精，MV2+ 或五胺氯化钴，Co3+）存在下对 4 进行闪光光解和 EPR 测量表明，发生了从 4 中的 Ru(II) 激发态到电
• Preparation and Characterization of Cobalt(III) Complexes Containing (CH₃)₂As(CH₂)<i>_n</i>As(CH₃)₂(<i>n</i>=2, 3)
  作者：Katsumi Iwata、Masaaki Kojima、Junnosuke Fujita

  DOI：10.1246/bcsj.58.3003

  日期：1985.10

  Twelve new complexes, trans-[CoX2(dmae or dmap)2]+ (X=Cl, Br, I; dmae=1,2-bis(dimethylarsino)ethane, dmap=1,3-bis(dimethylarsino)propane), cis-[CoX2(dmap)2] (X=Cl, Br), [Co(CO3)(dmae or dmap)2]+, and [Co(acac)3−n(dmap)n]n+(n=0, 1, 2; acac=2,4-pentanedionate ion) were prepared and characterized. From a comparison of the 1A1g→1Eg (D4h) d-d absorption bands of analogous trans-dichloro complexes of phosphines

  十二个新配合物，反式-[CoX2(dmae or dmap)2]+ (X=Cl, Br, I; dmae=1,2-双(二甲基砷)乙烷, dmap=1,3-双(二甲基砷)丙烷),顺式-[CoX2(dmap)2] (X=Cl, Br)、[Co(CO3)(dmae 或 dmap)2]+ 和 [Co(acac)3−n(dmap)n]n+(n=0 , 1, 2; acac = 2,4-戊二酸根离子) 被制备和表征。从类似的膦和胺的反式二氯配合物的 1A1g→1Eg (D4h) dd 吸收带的比较，表明 5B 族元素的光谱化学序列顺序为 P>As>N。对于碳酸配合物，观察到晶体场能级之间的电子间排斥大大减少。在 20.1–49.9 °C 的温度范围内，在甲醇中研究了顺式-[CoCl2(dmap)2]+ 异构化为反式异构体的过程。该速率对复合物浓度具有一阶依赖性。54.9 °C 时的速率常数，
• Model for Metal Extraction from Chloride Media with Basic Extractants: A Coordination Chemistry Approach
  作者：Rayco Lommelen、Tom Vander Hoogerstraete、Bieke Onghena、Isabelle Billard、Koen Binnemans

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01782

  日期：2019.9.16

  the aqueous phase by hydration (i.e., the metal species with the lowest charge density) is extracted more efficiently than the more water stabilized species (i.e., species with higher charge densities). Once it is transferred to the organic phase, the extracted species can undergo further Lewis acid–base adduct formation reactions with the chloride anions available in the organic phase to form negatively

  碱性萃取剂的金属萃取机理通常被描述为阴离子交换过程，但是这种机理不能正确解释所有观察结果。本文介绍了一种新型模型，该模型可通过氯化甲基介质中的碱性萃取剂从金属萃取物中提取金属，该模型由甲基三辛基氯化铵和Aliquat 336氯化物系统的实验数据支持。该模型基于以下假设：与水稳定程度更高的物质（即电荷密度更高的物质）相比，通过水合作用在水相中稳定程度最低的金属物质（即电荷密度最低的金属物质）的提取效率更高。一旦转移到有机相中 提取的物质可与有机相中可用的氯离子进一步进行路易斯酸碱加成反应，形成带负电荷的氯配合物，然后与有机阳离子缔合。盐析剂最有可能通过降低游离水分子的浓度来影响萃取，这会破坏水相中的金属络合物的稳定性。提供的证据包括（1）萃取与过渡金属形态之间的联系，（2）萃取效率随不同盐析剂浓度的变化趋势，以及（3）HCl在萃取系统中的行为。