4-(2,3-Diphenyl-1H-inden-1-yl)-morpholine | 109482-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 4-(2,3-Diphenyl-1H-inden-1-yl)-morpholine
• 英文别名: 4-(2,3-diphenyl-1H-inden-1-yl)morpholine
• CAS: 109482-44-2
• 化学式: C₂₅H₂₃NO
• 分子量: 353.464
• InChiKey: JTRXKNFGRRDGKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenylmagnesium bromide 、 3-Morpholino-1,2-diphenylcyclopropenylium-tetrafluoroborat 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.1h， 以58%的产率得到4-(2,3-Diphenyl-1H-inden-1-yl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Ring Opening Reactions of 1-Aminocyclopropenes via Carbenium Ion and Carbene Intermediates

  摘要：

  1-(二取代氨基)-2,3-二苯基环丙烯鎓盐与苯基和烷基卤化镁反应，以良好的产率获得了具有区域选择性的 1-氨基环丙烯。在酸性和非酸性条件下研究了这些 1-氨基环丙烯的反应，分别得到了与硒离子和碳烯中间体相关的区域选择性开环产物（环丙烯的 C2-C3 和 C1-C3 键裂解）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.4341

文献信息

• Synthesis of indenes from alkynes and phenyl amino chromium carbene complexes
  作者：A. Yamashita

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85361-7

  日期：1986.1

  Reactions of phenyl morpholino or pyrrolidino chromium carbene complexes with alkynes in DMF at 120–125°C resulted in exclusive formation of the indene derivatives.

  苯吗啉基或吡咯烷基铬卡宾络合物与炔烃在DMF中于120–125°C的反应导致茚衍生物的排他性形成。
• YOSHIDA, HIROSHI;SANO, HIROE;OGATA, TSUYOSHI;MATSUMOTO, KIYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N2, C. 4341-4346
  作者：YOSHIDA, HIROSHI、SANO, HIROE、OGATA, TSUYOSHI、MATSUMOTO, KIYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• YAMASHITA A., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 49, 5915-5918
  作者：YAMASHITA A.

  DOI：——

  日期：——