tert-butyl N-[(2R,3R)-3-[benzyl(hydroxy)amino]-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-trimethylsilylpent-4-yn-2-yl]carbamate | 212330-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2R,3R)-3-[benzyl(hydroxy)amino]-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-trimethylsilylpent-4-yn-2-yl]carbamate
• CAS: 212330-31-9
• 化学式: C₃₆H₅₀N₂O₄Si₂
• 分子量: 630.975
• InChiKey: VVCAZUYSQSJOKO-JHOUSYSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2R,3R)-3-[benzyl(hydroxy)amino]-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-trimethylsilylpent-4-yn-2-yl]carbamate 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R,4R)-5-acetoxy-3-(N-acetoxy-N-benzylamino)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-pentyne
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Addition Reactions of Lithium (Trimethylsilyl)acetylide with Chiral α-Amino Nitrones. Synthesis of Diastereomerically Pure N-Hydroxy-α-amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9714775
• 作为产物：
  描述：

  lithium trimethylsilylacetylenide 、 (Z)-N-[(2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(tertbutyldiphenylsilyloxy)-propylidene]benzylamine N-oxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以68%的产率得到tert-butyl N-[(2R,3R)-3-[benzyl(hydroxy)amino]-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-trimethylsilylpent-4-yn-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Addition Reactions of Lithium (Trimethylsilyl)acetylide with Chiral α-Amino Nitrones. Synthesis of Diastereomerically Pure N-Hydroxy-α-amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9714775

文献信息

• Asymmetric Addition Reactions of Lithium (Trimethylsilyl)acetylide with Chiral α-Amino Nitrones. Synthesis of Diastereomerically Pure <i>N</i>-Hydroxy-α-amino Acids
  作者：Pedro Merino、Santiago Franco、Francisco L. Merchan、Tomas Tejero

  DOI：10.1021/jo9714775

  日期：1998.8.1