(1S,2R,7R,10S,11S,14R,15R)-7-methoxy-2,15-dimethyl-14-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-azatetracyclo[8.7.0.02,6.011,15]heptadecan-5-one | 83274-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1S,2R,7R,10S,11S,14R,15R)-7-methoxy-2,15-dimethyl-14-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-azatetracyclo[8.7.0.02,6.011,15]heptadecan-5-one
• CAS: 83274-94-6
• 化学式: C₂₇H₄₇NO₂
• 分子量: 417.676
• InChiKey: CIPMVVRFFLKGEK-ZLLXVZCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,7R,10S,11S,14R,15R)-7-methoxy-2,15-dimethyl-14-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-azatetracyclo[8.7.0.02,6.011,15]heptadecan-5-one 在 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 生成 4-oxo-B-homo-A-nor-5-azacholest-6-ene
  参考文献：
  名称：

  Morzycki, Jacek W.; Rodewald, Wladyslaw J., Heterocycles, 1981, vol. 16, # 7, p. 1093 - 1096

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (1S,2R,7S,10S,11S,14R,15R)-7-hydroxy-2,15-dimethyl-14-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-azatetracyclo[8.7.0.02,6.011,15]heptadecan-5-one 在 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 (1S,2R,7R,10S,11S,14R,15R)-7-methoxy-2,15-dimethyl-14-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-azatetracyclo[8.7.0.02,6.011,15]heptadecan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Morzycki, Jacek W.; Rodewald, Wladyslaw J., Heterocycles, 1981, vol. 16, # 7, p. 1093 - 1096

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORZYCKI, J. W.;RODEWALD, W. J., HETEROCYCLES, 1981, 16, N 7, 1093-1096
  作者：MORZYCKI, J. W.、RODEWALD, W. J.

  DOI：——

  日期：——