(5R)-4-chloro-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-7-ol | 1097834-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (5R)-4-chloro-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-7-ol
• CAS: 1097834-13-3
• 化学式: C₈H₉ClN₂O
• 分子量: 184.625
• InChiKey: JQHOLWVVKLMTNN-CNZKWPKMSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-4-chloro-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-7-ol 、 tert-butyl 4-(N-(4-chlorobenzyl)-N-(2-(diethylamino)ethyl)carbamoyl)piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DCM 、 正丁醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以21%的产率得到N-(4-chlorobenzyl)-N-(2-(diethylamino)ethyl)-4-((5R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES UTILSÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE AKT

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物，包括互变异构体、已分离的对映体、非对映异构体、溶剂合物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。还提供了使用该发明的化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和用于治疗癌症等高增殖性疾病的方法。

  公开号：

  WO2009006569A1
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-4-chloro-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-7-yl acetate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (5R)-4-chloro-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES UTILSÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE AKT

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物，包括互变异构体、已分离的对映体、非对映异构体、溶剂合物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。还提供了使用该发明的化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和用于治疗癌症等高增殖性疾病的方法。

  公开号：

  WO2009006569A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE AKT
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009089454A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides compounds of Formula (I) including tautomers, resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as Akt protein kinase inhibitors and for the treatment of Akt-mediated diseases, for example, hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了式（I）的化合物，包括互变异构体、已分离的对映体、已分离的非对映异构体、溶剂合物、代谢物、盐以及其药学上可接受的前药。本发明还提供了使用这些化合物作为Akt蛋白激酶抑制剂以及用于治疗Akt介导的疾病，例如，高增殖性疾病如癌症的方法。
• [EN] 5H-CYCLOPENTA[D]PYRIMIDINES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 5H-CYCLOPENTA[D]PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE AKT
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009089462A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of Formula I are useful for inhibiting AKT protein kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed. Formula (I).

  化合物的结构式I对抑制AKT蛋白激酶具有用处。本文揭示了利用结构式I化合物及其立体异构体和药用可接受盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗相关病变或相关病理状况的方法。结构式(I)。
• PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Bencsik Josef R.

  公开号：US20110160221A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides compounds of Formula I, including tautomers, resolved enantiomers, diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了式I的化合物，包括互变异构体、已分离的对映异构体、二对映异构体、溶剂化物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。本发明还提供了使用这些化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和治疗癌症等增生性疾病的方法。
• 5H-CYCLOPENTA[D]PYRIMIDINES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Banka Anna

  公开号：US20110251181A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Compounds of Formula I are useful for inhibiting AKT protein kinases. Methods using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed. Formula (I).

  公式I的化合物可用于抑制AKT蛋白激酶。本文公开了使用公式I及其立体异构体和药学上可接受的盐的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件。 公式（I）。
• 5H-cyclopenta[D]pyrimidines as AKT protein kinase inhibitors
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08329709B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  Compounds of Formula I are useful for inhibiting AKT protein kinases. Methods using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed. Formula (I).

  公式I的化合物对于抑制AKT蛋白激酶是有用的。本文揭示了使用公式I的化合物、立体异构体和药学上可接受的盐，用于哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。公式(I)。