1-(2-Furyl)-4,4-dimethyl-3-aminopentane | 57162-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2-Furyl)-4,4-dimethyl-3-aminopentane
• 英文别名: 1-tert-butyl-3-furan-2-yl-propylamine；1-(2-Furyl)-3-amino-4,4-dimethylpentane；1-(furan-2-yl)-4,4-dimethylpentan-3-amine
• CAS: 57162-31-9
• 化学式: C₁₁H₁₉NO
• 分子量: 181.278
• InChiKey: ZSHLPXDFGVNDEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Furyl)-4,4-dimethyl-3-aminopentane 在 镍 、 钌 甲酸 、 氢气 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 60.0~70.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 2-Pyrrolidinepropanol, 5-(1,1-dimethylethyl)-1-methyl-, trans-
  参考文献：
  名称：

  Saturated nitrogen heterocycles. 11. Catalytic synthesis of 2-pyrrolidylalkanols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00479339
• 作为产物：
  描述：

  α-furfurylidenepinacoline 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 110.0~120.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 11.0h， 以39%的产率得到1-(2-Furyl)-4,4-dimethyl-3-aminopentane
  参考文献：
  名称：

  Saturated nitrogen heterocycles. 11. Catalytic synthesis of 2-pyrrolidylalkanols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00479339

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of some furylpropylamines
  作者：I. N. Klochkova、M. V. Noritsina、L. K. Kulikova、M. K. Krasheninnikova、V. G. Kharchenko

  DOI：10.1007/bf00758635

  日期：1987.6
• Saturated nitrogen heterocycles. 13. Mechanism of formation of hydroxyalkylpyrrolidines by catalytic hydrogenation of furan amines
  作者：M. V. Noritsina、I. N. Klochkova、N. N. Sorokin

  DOI：10.1007/bf00499407

  日期：1990.2
• NORITSINA, M. V.;KLOCHKOVA, I. N.;SOROKIN, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 177-182
  作者：NORITSINA, M. V.、KLOCHKOVA, I. N.、SOROKIN, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• KLOCHKOVA I. N.; NORITSINA M. V.; KULIKOVA L. K.; KRASHENINNIKOVA M. K.; +, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 6, 696-699
  作者：KLOCHKOVA I. N.、 NORITSINA M. V.、 KULIKOVA L. K.、 KRASHENINNIKOVA M. K.、 +

  DOI：——

  日期：——
• KLOCHKOVA, I. N.;SOROKIN, N. N.;NORITSINA, M. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 8, S. 1058-1061
  作者：KLOCHKOVA, I. N.、SOROKIN, N. N.、NORITSINA, M. V.

  DOI：——

  日期：——