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(S)-2-amino-3-methyl-N,N-dioctylbutylamine
(S)-2-amino-3-methyl-N,N-dioctylbutylamine | 1261228-26-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-amino-3-methyl-N,N-dioctylbutylamine
英文别名
(2S)-3-methyl-1-N,1-N-dioctylbutane-1,2-diamine
CAS
1261228-26-5
化学式
C
21
H
46
N
2
mdl
——
分子量
326.61
InChiKey
BPQGPJOGKOEMSJ-OAQYLSRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.6
重原子数:
23
可旋转键数:
17
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
29.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
(S)-2-amino-3-methyl-N,N-dioctylbutyramide
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以77%的产率得到(S)-2-amino-3-methyl-N,N-dioctylbutylamine
参考文献:
名称:
线性脂肪族酮与伯氨基酸衍生的二胺的直接不对称顺式-羟醛反应
摘要:
我们基于天然伯氨基酸设计了新颖的一类手性二胺有机催化剂,其有效催化具有挑战性的线性酮如2-丁酮和芳族醛的顺式-选择性羟醛反应。在三氟乙酸(TFA)作为布朗斯台德酸和2,4-二硝基苯酚(DNP)作为助催化剂的存在下,已获得具有高达> 99%ee的优异对映选择性的顺式醛醇产物。
DOI:
10.1002/adsc.201000419
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