E-1,2-bis(3-(dodecylsulfanyl)-5-(thien-2-yl)thien-2-yl)ethene | 1235883-37-0

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

E-1,2-bis(3-(dodecylsulfanyl)-5-(thien-2-yl)thien-2-yl)ethene

英文别名

——

E-1,2-bis(3-(dodecylsulfanyl)-5-(thien-2-yl)thien-2-yl)ethene化学式

CAS

1235883-37-0

化学式

C₄₂H₆₀S₆

mdl

——

分子量

757.334

InChiKey

HRDGNESOPLGQEP-BYYHNAKLSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

反应信息

作为产物：

描述：

2-溴噻吩、 E-1,2-bis(3-dodecylsulfanyl-5-(tributylstannyl)thienyl-2)ethene 在四(三苯基膦)钯作用下，以甲苯为溶剂，以86 mg的产率得到E-1,2-bis(3-(dodecylsulfanyl)-5-(thien-2-yl)thien-2-yl)ethene

参考文献：

名称：

高发射率和电化学稳定性的亚苯基亚乙烯基低聚物和共聚物：烷基硫烷基取代基的不寻常作用

摘要：

合成的，意想不到的高效光致发光，和可逆电化学p-和与烷基硫基取代基聚（亚乙烯基trithienylene）（PTTV）和聚官能新缀合噻吩基亚乙烯基材料n-掺杂（dithienylvinyl-共报道了苯并噻二唑（PDTVB）和基于二噻吩乙烯基的低聚物。通过热和X射线衍射分析，光谱学，循环伏安法和光谱电化学对材料进行了研究。有机场效应晶体管（OFET）由PTTV和PDTVB制成。通过Stille缩聚制备的聚合物表现出良好的热稳定性，并且其光致发光量子产率在34％至68％的范围内。通过光学和电化学测量估计的低带隙（1.5–1.8 eV）以及两种氧化还原态的高稳定性表明，这些结构是用于光伏应用的有前途的材料。用PDTVB制成的OFET的空穴迁移率显示为7×10 -3 cm 2 V -1 s -1开/关比为10 5，这对于完全非晶态的聚合物半导体来说是比较高的值。

DOI：

10.1002/adfm.200902300

点击查看最新优质反应信息

同类化合物

锡烷,1,1'-(3,3'-二烷基[2,2'-二噻吩]-5,5'-二基)双[1,1,1-三甲基- 试剂5,10-Bis((5-octylthiophen-2-yl)dithieno[2,3-d:2',3'-d']benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,7-diyl)bis(trimethylstannane) 试剂2,2'-Thieno[3,2-b]thiophene-2,5-diylbis-3-thiophenecarboxylicacid 试剂1,1'-[4,8-Bis[5-(dodecylthio)-2-thienyl]benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,6-diyl]bis[1,1,1-trimethylstannane] 苯并[b]噻吩,3-(2-噻嗯基)- 聚（3-己基噻吩-2,5-二基）（区域规则）甲基[2,3'-联噻吩]-5-羧酸甲酯牛蒡子醇 B 噻吩并[3,4-B]吡嗪,5,7-二-2-噻吩- 噻吩[3,4-B]吡嗪,5,7-双(5-溴-2-噻吩)- 十四氟-Alpha-六噻吩三丁基(5''-己基-[2,2':5',2''-三联噻吩]-5-基)锡 α-四联噻吩 α-六噻吩 α-五联噻吩 α-七噻吩 α,ω-二己基四噻吩 5,5′-双(3-己基-2-噻吩基)-2,2′-联噻吩 α,ω-二己基六联噻吩 Α-八噻吩 alpha-三联噻吩甲醇 alpha-三联噻吩 [3,3-Bi噻吩]-2,2-二羧醛 [2,2’]-双噻吩-5,5‘-二甲醛 [2,2':5',2''-三联噻吩]-5,5''-二基双[三甲基硅烷] [2,2'-联噻吩]-5-甲醇,5'-(1-丙炔-1-基)- [2,2'-联噻吩]-5-甲酸甲酯 [2,2'-联噻吩]-5-乙酸,a-羟基-5'-(1-炔丙基)-(9CI) IN1538,4,6-双(4-癸基噻吩基)-噻吩并[3,4-C][1,2,5]噻二唑(S) C-[2,2-二硫代苯-5-基甲基]胺 6,6,12,12-四(4-己基苯基)-6,12-二氢二噻吩并[2,3-D:2',3'-D']-S-苯并二茚并[1,2-B:5,6-B']二噻吩-2,8-双三甲基锡 5’-己基-2,2’-联噻吩-5-硼酸频哪醇酯 5-辛基-1,3-二（噻吩-2-基）-4H-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6（5H）-二酮 5-苯基-2,2'-联噻吩 5-溴5'-辛基-2,2'-联噻吩 5-溴-5′-己基-2,2′-联噻吩 5-溴-5'-甲酰基-2,2':5'2'-三噻吩 5-溴-3,3'-二己基-2,2'-联噻吩 5-溴-3'-癸基-2,2':5',2''-三联噻吩 5-溴-2,2-双噻吩 5-溴-2,2'-联噻吩-5'-甲醛 5-氯-5'-苯基-2,2'-联噻吩 5-氯-2,2'-联噻吩 5-正辛基-2,2'-并噻吩 5-己基-5'-乙烯基-2,2'-联噻吩 5-己基-2,2-二噻吩 5-全氟己基-5'-溴-2,2'-二噻吩 5-全氟己基-2,2′-联噻吩 5-乙酰基-2,2-噻吩基 5-乙氧基-2,2'-联噻吩 5-丙酰基-2,2-二噻吩

E-1,2-bis(3-(dodecylsulfanyl)-5-(thien-2-yl)thien-2-yl)ethene | 1235883-37-0

分子结构分类

反应信息

同类化合物

相关结构分类

热门分子