3-methyl-2-phenyl-5-(m-tolyl)furan | 1443441-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 3-methyl-2-phenyl-5-(m-tolyl)furan
• CAS: 1443441-64-2
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: FJPOCFPCYZNYOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基肉桂酸 、 苯丙酮 在 copper(II) acetate monohydrate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到3-methyl-2-phenyl-5-(m-tolyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polysubstituted Furans via Copper-Mediated Annulation of Alkyl Ketones with α,β-Unsaturated Carboxylic Acids

  摘要：

  A novel copper-mediated annulation of alkyl ketones with alpha,beta-unsaturated carboxylic acids has been accomplished. This reaction provides a facile and regio-defined method for the synthesis of 2,3,5-trisubstituted furans from simple chemical reagents.

  DOI：

  10.1021/ol400912v

文献信息

• Copper-Catalyzed Regioselective Synthesis of Multisubstituted Furans by Coupling between Ketones and Aromatic Olefins
  作者：Amrita Dey、Md Ashif Ali、Sourav Jana、Alakananda Hajra

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00476

  日期：2017.5.5

  A regioselective synthesis of multisubstituted furan derivatives has been developed via Cu(II)-catalyzed intermolecular annulation of aryl ketones with a wide range of aromatic olefins under ambient air in good yields. This protocol is applicable to both cyclic and acyclic aryl ketones.

  在环境空气下，通过Cu（II）催化芳基酮与多种芳族烯烃的分子间环化反应，已开发出多取代基呋喃衍生物的区域选择性合成方法。该协议适用于环状和无环芳基酮。