4-异丙基-5,5-二甲基-2-苯基-1,3-二恶烷 | 24571-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: 4-异丙基-5,5-二甲基-2-苯基-1,3-二恶烷
• 英文名称: 4-isopropyl-5,5-dimethyl-2-phenyl-1,3-dioxane
• 英文别名: 5,5-Dimethyl-4-isopropyl-2-phenyl-m-dioxan；5,5-dimethyl-2-phenyl-4-propan-2-yl-1,3-dioxane
• CAS: 24571-18-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: KBQKRKYMBMMZIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇 、 Stilbene oxide 在 PTAB 、 苄基三乙基氯化铵 、 三溴化锑 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 46.0h， 以91%的产率得到4-异丙基-5,5-二甲基-2-苯基-1,3-二恶烷
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective conversion of aromatic epoxide and 1,2-diol to 1,3-dioxane derivatives with phenyltrimethylammonium tribromide in the presence of a catalytic amount of antimony(III) bromide

  摘要：

  trans-Stilbene oxide was oxidatively converted to 2-phenyl-1,3-dioxanes with phenyltrimethylammonium tribromide in the presence of various 1,3-diols and a catalytic amount of SbBr3 in DMSO at room temperature. Aromatic 1,2-diol, such as hydrobenzoin, was similarly converted to 2-aryl-1,3-dioxane derivatives under the same reaction conditions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.005

文献信息

• JPS05896084A
  申请人：——

  公开号：JPS05896084A

  公开（公告）日：1983-06-07
• JPS5896084A
  申请人：——

  公开号：JPS5896084A

  公开（公告）日：1983-06-07
• Chemoselective conversion of aromatic epoxide and 1,2-diol to 1,3-dioxane derivatives with phenyltrimethylammonium tribromide in the presence of a catalytic amount of antimony(III) bromide
  作者：Shinsei Sayama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.005

  日期：2006.6

  trans-Stilbene oxide was oxidatively converted to 2-phenyl-1,3-dioxanes with phenyltrimethylammonium tribromide in the presence of various 1,3-diols and a catalytic amount of SbBr3 in DMSO at room temperature. Aromatic 1,2-diol, such as hydrobenzoin, was similarly converted to 2-aryl-1,3-dioxane derivatives under the same reaction conditions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.