3β-benzoyloxy-21-acetoxy-5,14-pregnadien-20-one | 78793-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-benzoyloxy-21-acetoxy-5,14-pregnadien-20-one
• CAS: 78793-05-2
• 化学式: C₃₀H₃₆O₅
• 分子量: 476.613
• InChiKey: ANZSGOCLWANLPH-FCHCNOQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-benzoyloxy-21-acetoxy-5,14-pregnadien-20-one 在 吡啶 、 高氯酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 Benzoic acid (3S,8R,9S,10R,13R,17S)-17-{2-[2-(diethoxy-phosphoryl)-acetoxy]-acetyl}-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A modified route to intermediates in partial syntheses of digitoxigenin and xysmalogenin

  摘要：

  3β-羟基-5,14-孕二烯-20-酮（X）是通过6β-甲氧基-3α，5-环-5α-孕-14-烯-20-酮（VII）制备而成。化合物X及其乙酸酯XI是毒毛毡甙和瑟伯甘毒毒素部分合成的已知中间体。本文还描述了将X转化为心苷XVII的过程。

  DOI：

  10.1135/cccc19810446
• 作为产物：
  描述：

  6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-pregn-14-en-20-one 在 吡啶 、 高氯酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3β-benzoyloxy-21-acetoxy-5,14-pregnadien-20-one
  参考文献：
  名称：

  A modified route to intermediates in partial syntheses of digitoxigenin and xysmalogenin

  摘要：

  3β-羟基-5,14-孕二烯-20-酮（X）是通过6β-甲氧基-3α，5-环-5α-孕-14-烯-20-酮（VII）制备而成。化合物X及其乙酸酯XI是毒毛毡甙和瑟伯甘毒毒素部分合成的已知中间体。本文还描述了将X转化为心苷XVII的过程。

  DOI：

  10.1135/cccc19810446