4-(4-phenyl-butyl)-1,2-dihydro-naphthalene | 102461-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(4-phenyl-butyl)-1,2-dihydro-naphthalene
• 英文别名: 4-(4-Phenyl-butyl)-1,2-dihydro-naphthalin
• CAS: 102461-26-7
• 化学式: C₂₀H₂₂
• 分子量: 262.395
• InChiKey: VKOSHRKLUKYZCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-phenyl-butyl)-1,2-dihydro-naphthalene 在 palladium on activated charcoal 、 4-异丙基甲苯 作用下， 生成 1-(4-苯基-丁基)-萘
  参考文献：
  名称：

  500.在高温下形成芳烃。第三部分 1–4'-苯基丁基萘的热解

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580002455
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 乙醚 、 乙醇 、 硫酸 作用下， 生成 4-(4-phenyl-butyl)-1,2-dihydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  500.在高温下形成芳烃。第三部分 1–4'-苯基丁基萘的热解

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580002455

文献信息

• Visible-Light-Promoted Decarboxylative Alkylation/Cyclization of Vinylcycloalkanes
  作者：Yu Liu、Jia-Li Sui、Wen-Qin Yu、Bi-Quan Xiong、Ke-Wen Tang、Long-Jin Zhong

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00486

  日期：2023.7.7

  visible-light-promoted decarboxylative alkylation of vinylcyclopropanes with alkyl N-(acyloxy)phthalimide esters through the dual C–C bond and single N–O bond cleavage, employing triphenylphosphine and lithium iodide as the photoredox system to synthesize 2-alkylated 3,4-dihydronaphthalenes, has been established. This alkylation/cyclization involves a radical process and undergoes a sequence of N-(acyloxy)phthalimide

  一种有效的可见光促进乙烯基环丙烷与烷基N- (酰氧基)邻苯二甲酰亚胺酯通过双C-C键和单N-O键断裂脱羧烷基化的策略，采用三苯基膦和碘化锂作为光氧化还原体系合成2-烷基化3,4-二氢萘已被建立。这种烷基化/环化涉及自由基过程，并经历一系列N- (酰氧基)邻苯二甲酰亚胺酯单电子还原、N-O键断裂、脱羧、烷基自由基加成、C-C键断裂和分子内环化。此外，使用光催化剂Na 2-曙红Y代替三苯基膦和碘化锂，当使用乙烯基环丁烷或乙烯基环戊烷作为烷基受体时获得乙烯基转移产物。