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2-tetrahydrofuran-2-yl-1,3-benzoxazole-6-carboxylic acid | 1499713-88-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-tetrahydrofuran-2-yl-1,3-benzoxazole-6-carboxylic acid
英文别名
2-(Oxolan-2-YL)-1,3-benzoxazole-6-carboxylic acid
2-tetrahydrofuran-2-yl-1,3-benzoxazole-6-carboxylic acid化学式
CAS
1499713-88-0
化学式
C12H11NO4
mdl
——
分子量
233.224
InChiKey
SJYUMPRIQBUORV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(piperazin-1-yl)quinazolin-4(3H)-one dihydrochloride 、 2-tetrahydrofuran-2-yl-1,3-benzoxazole-6-carboxylic acidN,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 72.17h, 生成 2-[4-[2-(oxolan-2-yl)-1,3-benzoxazole-6-carbonyl]piperazin-1-yl]-3H-quinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS MAGL INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAGL
    摘要:
    这项发明提供了具有一般式(I)的新的杂环化合物,或其药用可接受的盐,其中R1、R2、X、Y1和Y2如本文所述,包括这些化合物的组合物,制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2019072785A1
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文献信息

  • PIPERAZINE DERIVATIVES AS MAGL INHIBITORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3694840B1
    公开(公告)日:2021-08-04
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