7-nitro-5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one | 71691-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-nitro-5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one
• 英文别名: 5-Oxo-7-nitro-5H-thiazolo<2,3-b>chinazolin；7-nitro-thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one；7-nitro-[1,3]thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one
• CAS: 71691-73-1
• 化学式: C₁₀H₅N₃O₃S
• 分子量: 247.234
• InChiKey: RPPMEUKFOQKLRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(thiazol-2-yl)-5-nitroindole 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以75%的产率得到7-nitro-5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  一种制备噻唑并喹唑啉酮衍生物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备噻唑并喹唑啉酮衍生物的方法。本发明使用1‑噻唑基吲哚化合物为起始物在空气中即可反应制备产物，原料易得，种类广泛；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，既可直接使用，又可用于合成杀菌剂、除草剂和杀虫剂等具有药物活性的噻唑并喹唑啉酮衍生物；此外，本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN108774248B

文献信息

• Wagner; Bunk, Pharmazie, 1979, vol. 34, # 4, p. 209 - 213
  作者：Wagner、Bunk

  DOI：——

  日期：——
• WAGNER G.; BUNK E., PHARMAZIE, 1979, 34, NO 4, 209-213
  作者：WAGNER G.、 BUNK E.

  DOI：——

  日期：——