5,8-bis<<2-ethyl>amino>naphtho<2,3-b>thiophene-4,9-dione | 128388-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,8-bis<<2-ethyl>amino>naphtho<2,3-b>thiophene-4,9-dione
• 英文别名: 5,8-bis[{2-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}amino]naphtho[2,3-b]thiophene-4,9-dione；tert-butyl N-[2-[[5-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylamino]-4,9-dioxobenzo[f][1]benzothiol-8-yl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 128388-19-2
• 化学式: C₂₆H₃₄N₄O₆S
• 分子量: 530.645
• InChiKey: OMKRHCWKKCOCQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-bis<<2-ethyl>amino>naphtho<2,3-b>thiophene-4,9-dione 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到5,8-bis<(2-aminoethyl)amino>naphtho<2,3-b>thiophene-4,9-dione dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  杂取代的蒽-9，10-二酮类似物。5,8-双[（氨基烷基）氨基]萘并[2,3-b]噻吩-4,9-二酮的合成及抗肿瘤作用。

  摘要：

  已经合成了许多5,8-双[（氨基烷基）氨基]萘并[2,3-b]噻吩-4，9-二酮，并在体外和体内评估了对L1210白血病的抗肿瘤活性。两个同类物在体内的活性与米托蒽醌相当。

  DOI：

  10.1021/jm00171a048
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二甲氧基-2-苯并呋喃-1,3-二酮 在 sodium dithionite 、 硫酸 、 sodium carbonate 、 magnesium 作用下， 反应 24.5h， 生成 5,8-bis<<2-ethyl>amino>naphtho<2,3-b>thiophene-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  杂取代的蒽-9，10-二酮类似物。5,8-双[（氨基烷基）氨基]萘并[2,3-b]噻吩-4,9-二酮的合成及抗肿瘤作用。

  摘要：

  已经合成了许多5,8-双[（氨基烷基）氨基]萘并[2,3-b]噻吩-4，9-二酮，并在体外和体内评估了对L1210白血病的抗肿瘤活性。两个同类物在体内的活性与米托蒽醌相当。

  DOI：

  10.1021/jm00171a048

文献信息

• KRAPCHO, A. PAUL;PETRY, MARY E.;HACKER, MILES P., J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2651-2655
  作者：KRAPCHO, A. PAUL、PETRY, MARY E.、HACKER, MILES P.

  DOI：——

  日期：——