diethyl (Z)-4-diazo-3-methyl-2-(naphthalen-1-ylmethyl)pent-2-enedioate | 1399256-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diethyl (Z)-4-diazo-3-methyl-2-(naphthalen-1-ylmethyl)pent-2-enedioate
• CAS: 1399256-05-3
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₄
• 分子量: 366.417
• InChiKey: BBXOKMORIXVGFM-JXAWBTAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (Z)-4-diazo-3-methyl-2-(naphthalen-1-ylmethyl)pent-2-enedioate 在 N-甲基吗啉 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 diethyl 4-((1-methylnaphthalen-2-yl)methyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  同步芳香性作为芳香科普重排的焓驱动力

  摘要：

  我们在此报告了芳香 Cope 重排的实验和理论证据。除了几个成功的例子，我们的数据包括在初始 [3,3] σ 重排后立即形成的假定中间体的第一次分离和完整表征。B3LYP/6-31G(d) 理论水平的计算预测，[3,3]-重排的反应能垒在 22-23 kcal/mol 范围内，与这些反应的异常温和反应条件一致。实验和计算结果支持伴随的吡唑环形成的显着焓贡献，其作为芳族科普重排的动力学和热力学驱动力。

  DOI：

  10.1021/ja307213m