ethylene glycol 2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-ethyl ether | 39169-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: ethylene glycol 2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-ethyl ether
• 英文别名: 2,6-di-tert-butyl-4-(5-hydroxy-3-oxapentyl)phenol；4-<2-(β-Hydroxy-ethoxy)-ethyl>-2,6-di-tert-butylphenol；4-[2-(β-Hydroxy-ethoxy)-ethyl]-2,6-di-tert-butylphenol；4-[2-(b-Hydroxyethoxy)ethyl]-2,6-di-t-butylphenol；2,6-ditert-butyl-4-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]phenol
• CAS: 39169-63-6
• 化学式: C₁₈H₃₀O₃
• 分子量: 294.434
• InChiKey: GIVRSSYWZFQWED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-diazo-2,5-cyclohexadien-1-one 、 1,4-二氧六环 、 氢化铝锂 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ERSHOV V. V.; PIOTROVSKIJ K. B.; TUPIKINA N. A.; NIKIFOROV G. A.; VOLODKI+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM. , 1976, HO 5, 1174-1177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• β-Hydroxyalkylation of sterically hindered phenols with epoxides in acid medium
  作者：A. P. Krysin、S. A. Amitina、T. G. Egorova、V. G. Vasiliev

  DOI：10.1134/s1070363211020125

  日期：2011.2

  HPLC-MS method the directions of the side reactions were explored. The method has been successfully tested in a pilot installation. With 2,6-dimethylphenol instead of 2,6-di-tert-butylphenol a sharp increase occurs in the content of ethers in the reaction product. With epichlorohydrin, 2,6-di-tert-butylphenol affords a product, which is easily converted into an epoxide containing a sterically hindered phenol

  2，6-二烷基苯酚与环氧乙烷，环氧丙烷和环氧氯丙烷在SnCl 4存在下于-5至+ 5°C的温度反应，会导致相应的苯酚在β的β位上形成羟基。对位取代基的脂族链。确定了2，6-二叔丁基苯酚与环氧乙烷反应的最大选择性的条件。通过HPLC-MS方法探索了副反应的方向。该方法已在试验安装中成功测试。用2，6-二甲基苯酚代替2，6-二叔丁基苯酚，反应产物中醚的含量急剧增加。含表氯醇，2,6-二酯叔丁基苯酚提供了一种产物，该产物易于转变成在其结构中含有空间位阻酚的环氧化物。
• Development of a one-stage synthesis of 2,6-di-tert-4-ethylbutylphenol from 2,6-di-tert-butylphenol
  作者：A. P. Krysin、L. M. Pokrovskii

  DOI：10.1134/s1070363208090144

  日期：2008.9

  Investigation of the catalyzed reaction of 2,6-di-tert-butylphenol with ethanol, ethylene glycol, oligomeric glycols, and paraldehyde in a strongly basic medium permitted to develop a technologically suitable procedure for manufacture of 2,6-di-tert-4-ethyl-butylphenol, used in the synthesis of Antioxidant-425.