7-bromo-6-chloro-3-oxiranylmethyl-3H-quinazolin-4-one | 65971-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-bromo-6-chloro-3-oxiranylmethyl-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 7-bromo-6-chloro-3-(oxiran-2-ylmethyl)quinazolin-4-one
• CAS: 65971-73-5
• 化学式: C₁₁H₈BrClN₂O₂
• 分子量: 315.554
• InChiKey: BGCATHCZTLNALK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-6-chloro-3-oxiranylmethyl-3H-quinazolin-4-one 、 3,4-亚甲二氧基苯胺 反应 1.0h， 以66.4%的产率得到3<3-(3,4-Methylenedioxyanilino)-2-hydroxypropyl>-7-bromo-6-chloro-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  3-Aminoalkyl- and 3-benzyl-4(3H)-quinazolinones

  摘要：

  3-(2,3-环氧丙基)-4(3H)-喹唑啉酮及/或其6,7-二氯和7-溴-6-氯衍生物(Ib, Ic)与5-二乙胺基-2-戊胺、3-二乙胺甲基-4-羟基苯胺、3,4-亚甲二氧基苯胺和4-二甲胺基苯胺反应，得到相应的取代4(3H)-喹唑啉酮，IIa、IIIb、IVb、Vc和VIc。3-(2-氯乙基)-4(3H)-喹唑啉酮与取代苯胺、吡啶和吡咯烷的反应产生3-(2-氨基乙基)-4(3H)-喹唑啉酮VIIIa-VIIIj、IX和X。通过1-(2-氯乙基)哌啶对4(3H)-喹唑啉酮的作用得到哌啶衍生物XI。2-氯苄基氯化物、4-氯苄基氯化物和3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯与4(3H)-喹唑啉酮的反应得到3-(2-氯苄基)-、3-(4-氯苄基)-4(3H)-喹唑啉酮和3-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰)-4(3H)-喹唑啉酮(XII、XIII、XIV)。所有化合物均进行了抗球虫和抗蠕虫活性筛选。

  DOI：

  10.1135/cccc19820630
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-6-氯-4(3H)-喹唑啉酮 、 环氧氯丙烷 生成 7-bromo-6-chloro-3-oxiranylmethyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  ROUBINEK, F.;VAVRINA, J.;BUDESINSKY, Z., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 2, 630-635

  摘要：

  DOI：