2-(phenylethynyl)dibenzofuran | 1334798-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(phenylethynyl)dibenzofuran
• 英文别名: 3-((E)-styryl)dibenzofuran；3-[(E)-2-phenylethenyl]dibenzofuran
• CAS: 1334798-84-3
• 化学式: C₂₀H₁₄O
• 分子量: 270.331
• InChiKey: ZFCYXRBZCHTQMU-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-(E)-4'-styrylbiphenyl 在 3-硝基吡啶 、 过氧化苯甲酸叔丁酯 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 六氟苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以54%的产率得到2-(phenylethynyl)dibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Cyclization of 2-Arylphenols to Dibenzofurans under Pd(II)/Peroxybenzoate Catalysis

  摘要：

  2-Arylphenols undergo intramolecular C-H bond activation/C-O bond formation to afford dibenzofuran derivatives under palladium catalysis In the presence of tert-butyl peroxybenzoate as an oxidant. Kinetic isotope effect experiments indicated that C-H bond cleavage Is the rate-limiting step of the reaction.

  DOI：

  10.1021/ol202229w

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Decarbonylative C–H Arylation of 2-Aryloxybenzoic Acids Leading to Dibenzofuran Derivatives
  作者：Shinji Maetani、Takahide Fukuyama、Ilhyong Ryu

  DOI：10.1021/ol4010905

  日期：2013.6.7

  Rhodium-catalyzed intramolecular C-H arylation of 2-aryloxybenzoic acids proceeded accompanied by decarbonylation to give dibenzofuran derivatives in high yields. The present reaction is widely applicable to substrates bearing various functionalities.
• BOKERIYA EH. N.; VIKTOROVA V. S.; KAREGISHVILI L. I.; KOVYRZINA K. A.; KU+, ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 10, 2147-2153,
  作者：BOKERIYA EH. N.、 VIKTOROVA V. S.、 KAREGISHVILI L. I.、 KOVYRZINA K. A.、 KU+

  DOI：——

  日期：——