4-异丙氧基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 | 937797-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 4-异丙氧基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
• 中文别名: 4-异丙氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
• 英文名称: 4-(1-methylethoxy)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 4-isopropoxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine；4-propan-2-yloxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 937797-32-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: IVZVJMGDWGICPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丙氧基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 碘 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到3-碘-4-(1-甲基乙氧基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE COMPOUNDS, AZAINDOLE COMPOUNDS USED FOR SYNTHESIZING SAID PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE COMPOUNDS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USES THEREOF

  摘要：

  该发明涉及用于合成吡咯并[2,3-b]吡啶化合物和氮杂吲哚化合物的方法。该发明还涉及其生产方法和用途。根据该发明，所述新型吡咯并[2,3-b]吡啶化合物具有很强的抗增殖、凋亡和神经保护活性。该发明特别适用于药物领域。

  公开号：

  US20100184790A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium isopropoxide 、 4-氯-7-氮杂吲哚 在 Celite 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以21%的产率得到4-异丙氧基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-1-arylpropyl azaindoles and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物：或其药用可接受盐、溶剂化合物或前药，其中p、Ar、R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、Rd和Re在此有定义。还提供了药物组合物、使用方法和制备该化合物的方法。

  公开号：

  US20070123535A1

文献信息

• PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE COMPOUNDS, AZAINDOLE COMPOUNDS USED FOR SYNTHESIZING SAID PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE COMPOUNDS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USES THEREOF
  申请人：Meijer Laurent

  公开号：US20100184790A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention relates to pyrrolo[2,3-b]pyridine compounds and azaindole compounds used for the synthesis thereof. The invention also relates to methods for the production thereof and the uses thereof. Said novel pyrrolo[2,3-b]pyridine compounds according to the invention have great antiproliferative, apoptotic, and neuroprotective activities. The invention particularly applies to the pharmaceutical field.

  该发明涉及用于合成吡咯并[2,3-b]吡啶化合物和氮杂吲哚化合物的方法。该发明还涉及其生产方法和用途。根据该发明，所述新型吡咯并[2,3-b]吡啶化合物具有很强的抗增殖、凋亡和神经保护活性。该发明特别适用于药物领域。
• 3-AMINO-1-ARYLPROPYL AZAINDOLES AND USES THEREOF
  申请人：Greenhouse Robert

  公开号：US20100056499A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein p, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R a , R b , R c , R d and R e are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.

  本发明提供以下式子的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中p、Ar、R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、Rd和Re如本文所定义。同时提供了制备该化合物的药物组合物和使用方法。
• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES AND PYRROLOPYRAZINES FOR TREATING CANCER OR INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Confluence Life Sciences, Inc.

  公开号：US20150210705A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Disclosed herein are substituted pyrrolopyridine and pyrrolopyrazine compounds and compositions useful in the treatment of TAK mediated diseases, such as cancer, having the structure of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the detailed description. Methods of modulation of TAK activity in a human or animal subject are also provided, providing therapeutic benefit to subjects with disease conditions, especially cancer.

  本文披露了一种替代吡咯吡啶和吡咯吡嗪化合物及其组成物，在治疗TAK介导的疾病，如癌症方面有用，其结构为式(I)：其中R1、R2、R3和R4如详细说明中定义的那样。还提供了在人类或动物受体中调节TAK活性的方法，为患有疾病状况的受体提供治疗益处，特别是癌症。
• 3-AMINO-2-ARYLPROPYL AZAINDOLES AND USES THEREOF
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1957488B1

  公开（公告）日：2009-09-09
• COMPOSES PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE, COMPOSES AZAINDOLES UTILES DANS LA SYNTHESE DE CES COMPOSES PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE, LEURS PROCEDES DE FABRICATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：EP2125803B1

  公开（公告）日：2013-04-10