4-异丙氧基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 | 937797-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 4-异丙氧基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
• 中文别名: 4-异丙氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
• 英文名称: 4-(1-methylethoxy)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 4-isopropoxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine；4-propan-2-yloxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 937797-32-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: IVZVJMGDWGICPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丙氧基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 碘 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到3-碘-4-(1-甲基乙氧基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE COMPOUNDS, AZAINDOLE COMPOUNDS USED FOR SYNTHESIZING SAID PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE COMPOUNDS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USES THEREOF

  摘要：

  该发明涉及用于合成吡咯并[2,3-b]吡啶化合物和氮杂吲哚化合物的方法。该发明还涉及其生产方法和用途。根据该发明，所述新型吡咯并[2,3-b]吡啶化合物具有很强的抗增殖、凋亡和神经保护活性。该发明特别适用于药物领域。

  公开号：

  US20100184790A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium isopropoxide 、 4-氯-7-氮杂吲哚 在 Celite 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以21%的产率得到4-异丙氧基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-1-arylpropyl azaindoles and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物：或其药用可接受盐、溶剂化合物或前药，其中p、Ar、R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、Rd和Re在此有定义。还提供了药物组合物、使用方法和制备该化合物的方法。

  公开号：

  US20070123535A1

文献信息

• 3-AMINO-1-ARYLPROPYL AZAINDOLES AND USES THEREOF
  申请人：Greenhouse Robert

  公开号：US20100056499A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein p, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R a , R b , R c , R d and R e are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.

  本发明提供以下式子的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中p、Ar、R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、Rd和Re如本文所定义。同时提供了制备该化合物的药物组合物和使用方法。
• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES AND PYRROLOPYRAZINES FOR TREATING CANCER OR INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Confluence Life Sciences, Inc.

  公开号：US20150210705A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Disclosed herein are substituted pyrrolopyridine and pyrrolopyrazine compounds and compositions useful in the treatment of TAK mediated diseases, such as cancer, having the structure of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the detailed description. Methods of modulation of TAK activity in a human or animal subject are also provided, providing therapeutic benefit to subjects with disease conditions, especially cancer.

  本文披露了一种替代吡咯吡啶和吡咯吡嗪化合物及其组成物，在治疗TAK介导的疾病，如癌症方面有用，其结构为式(I)：其中R1、R2、R3和R4如详细说明中定义的那样。还提供了在人类或动物受体中调节TAK活性的方法，为患有疾病状况的受体提供治疗益处，特别是癌症。
• Meriolins (3-(Pyrimidin-4-yl)-7-azaindoles): Synthesis, Kinase Inhibitory Activity, Cellular Effects, and Structure of a CDK2/Cyclin A/Meriolin Complex
  作者：Aude Echalier、Karima Bettayeb、Yoan Ferandin、Olivier Lozach、Monique Clément、Annie Valette、François Liger、Bernard Marquet、Jonathan C. Morris、Jane A. Endicott、Benoît Joseph、Laurent Meijer

  DOI：10.1021/jm700940h

  日期：2008.2.1

  We report the synthesis and biological characterization of 3-(pyrimidin-4-yl)-7-azaindoles (meriolins), a chemical hybrid between the natural products meridianins and variolins, derived from marine organisms. Meriolins display potent inhibitory activities toward cyclin-dependent kinases (CDKs) and, to a lesser extent, other kinases (GSK-3, DYRK1A). The crystal structures of 1e (meriolin 5) and variolin B (Bettayeb, K.; Tirado, O. M.; Marionneau-Lambert, S.; Ferandin, Y.; Lozach, O.; Morris, J.; Mateo-Lozano, S.; Druckes, P.; Schachtele, C.; Kubbutat, M.; Liger, F.; Marquet, B.; Joseph, B.; Echalier, A.; Endicott, J.; Notario, V.; Meijer, L. Cancer Res. 2007, 67, 8325-8334) in complex with CDK2/cyclin A reveal that the two inhibitors are orientated in very different ways inside the ATP-binding pocket of the kinase. A structure-activity relationship provides further insight into the molecular mechanism of action of this family of kinase inhibitors. Meriolins are also potent antiproliferative and proapoptotic agents in cells cultured either as monolayers or in spheroids. Proapoptotic efficacy of meriolins correlates best with their CDK2 and CDK9 inhibitory activity. Meriolins thus constitute a promising class of pharmacological agents to be further evaluated against the numerous human diseases that imply abnormal regulation of CDKs including cancers, neurodegenerative disorders, and polycystic kidney disease.
• 3-AMINO-2-ARYLPROPYL AZAINDOLES AND USES THEREOF
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1957488B1

  公开（公告）日：2009-09-09
• COMPOSES PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE, COMPOSES AZAINDOLES UTILES DANS LA SYNTHESE DE CES COMPOSES PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE, LEURS PROCEDES DE FABRICATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：EP2125803B1

  公开（公告）日：2013-04-10