4,5-diiodo-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene | 851764-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4,5-diiodo-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene
• 英文别名: 2,7-Di-t-butyl-4,5-diiodo-9,9-dimethylxanthene；2,7-ditert-butyl-4,5-diiodo-9,9-dimethylxanthene
• CAS: 851764-50-6
• 化学式: C₂₃H₂₈I₂O
• 分子量: 574.284
• InChiKey: GIULEESFGVYTAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.539±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-diiodo-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,7-di-tert-butyl-4,5-diethynyl--9,9-dimethylxanthene
  参考文献：
  名称：

  刚性连接的双核铂 (II) 配合物显示出强烈的准分子状近红外发光

  摘要：

  许多发光铂 ( II ) 配合物在相邻分子之间发生面对面的相互作用，从而产生可以以较低能量发射的双分子激发态（二聚体和/或准分子）。对双核配合物进行了详细的光物理研究，其中两个 NCN 配位的 Pt( II ) 单元通过呫吨共价连接，从而可以在分子内形成此类二聚或准聚状态。这些配合物在低浓度下表现出强烈的类准分子光致发光，而它们的单金属类似物却没有。然而，Pt(NCN) 单元通过三齿配体直接连接到呫吨的复合物（表示为 a 类）与本文报道的一类新化合物（b 类）之间出现了显着差异，其中通过单齿配体连接乙炔配体。前者需要大量的几何重排，以将 Pt(NCN) 单元的金属中心移动到足够短的距离，以形成类准分子态。后者只需要很小的变形。因此，a 类化合物在固体薄膜中表现出可忽略不计的类准分子发射，因为刚性环境阻碍了必要的几何重排。相比之下，b 类配合物即使在非常低的负载量下，也能在薄膜中表现出强烈的

  DOI：

  10.1039/d3tc03432a
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二叔丁基-9,9-二甲基氧杂蒽 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 溴 、 铁粉 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 39.33h， 生成 4,5-diiodo-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene
  参考文献：
  名称：

  扭转运动对二茂铁桥并五苯二聚体分子内单线态裂变形成多激子的影响

  摘要：

  合成了二茂铁 (Fc) 封端的亚苯基桥并五苯 (Pc) 二聚体，以研究扭转运动对通过分子内单线态裂变形成五重态多激子 ( 5 TT) 的影响。优化的二聚体表现出高效的5 TT 产率以及定量单线态三线态对 ( 1 TT) 生成。 1 TT 中的扭转运动归因于 Fc 单元中金属-配体键合的减弱。

  DOI：

  10.1002/anie.202315747

文献信息

• Spectroscopy and photoredox properties of soluble platinum(II) alkynyl complexes
  作者：Akram Hijazi、Mathieu E. Walther、Céline Besnard、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1016/j.poly.2009.10.005

  日期：2010.2

  triphenylamine. A complex with a dimethylamine substituent attached to the ethynylbenzene ligand exhibits photophysical properties that are strongly dependent on the protonation state of the amine. A dimer complex with a diethynyl-substituted xanthene bridging ligand displays absorption and emission behavior that is essentially identical to that of some of the monomeric platinum complexes investigated in

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• Synthesis and Transport Studies of a Cofacial Porphyrin Cyclophane
  作者：Patrick Zwick、Chunwei Hsu、Maria El Abbassi、Olaf Fuhr、Dieter Fenske、Diana Dulić、Herre S. J. van der Zant、Marcel Mayor

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01957

  日期：2020.12.4

  Porphyrin cyclophane 1, consisting of two rigidly fixed but still movable cofacial porphyrins and exposing acetate-masked thiols in opposed directions of the macrocycle, is designed, synthesized, and characterized. The functional cyclophane 1, as pioneer of mechanosensitive 3D materials, forms stable single-molecule junctions in a mechanically controlled break-junction setup. Its reliable integration

  卟啉环芳1，它由两个刚性固定的，但仍然可动共面卟啉，并在大环的相反方向暴露醋酸掩蔽硫醇，被设计，合成和表征。作为机械灵敏3D材料的先驱，功能性环烷1在机械控制的断开结设置中形成稳定的单分子结。它在单分子连接中的可靠集成是探索这些结构作为机械触发功能单元和设备的潜力的基本前提。
• Divergent luminescence behaviour from differential interactions in dinuclear Pt, Au, and mixed Pt–Au complexes built on a xanthene scaffold
  作者：Rebeca Muñoz-Rodríguez、Elena Buñuel、J. A. Gareth Williams、Diego J. Cárdenas

  DOI：10.1039/c2cc32218h

  日期：——

  A diethynylxanthene unit is used to tether cyclometallated Pt(II) and Au(III) complexes in a geometry that favours interfacial interactions. This leads to protection from non-radiative decay pathways in the Au2 dimer and to low-energy ‘aggregate-like’ emission in a closely related Pt2 dimer, whilst rapid Au-to-Pt energy transfer occurs in the heterodimer.

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• Extending the Toolbox for the Modular Arrangement of Functions at Xanthene/Dibenzofuran Platforms: Introduction of Directly Linked Transition Metals beside Bismuthanes
  作者：Karolin Materne、Christin Spröwitz、Beatrice Braun-Cula、Christian Limberg

  DOI：10.1002/zaac.201800180

  日期：2018.8.2

  (3), and [DBF(BiPh2)Pd(PPh3)2I] (6), where the bismuthane moieties are positioned vis‐à‐vis a d8‐MII center; treatment of 2 with AgOTf led to an exchange of the iodide ligand at the central nickel atom by a more weakly bound triflate ligand. The developed synthetic strategy can be envisioned to also provide access to combinations of such transition metal moieties with other main group entities for cooperative

  XanI 2（4,5-二碘-2-2,7-二叔丁基-9,9-二甲基x吨）和DBFI 2（4,6-二碘二苯并呋喃）首先通过与PhLi反应用Ph 2 Bi单元官能化。与Ph 2 BiCl。剩余的C–I键显示出对M（PPh 3）2物种（M = Pd，Ni；从使用的[ M（PPh 3）4 ]产生）进行氧化加成，从而产生了异金属体系[Xan（BiPh 2）Pd（PPh 3）2 I]（2），[Xan（BiPh 2）Ni（PPh 3）2 I]（3）和[DBF（BiPh 2）Pd（PPh 3）2 I]（6），其中铋烷部分相对于ad 8 - M II中心定位；用AgOTf处理2导致较弱结合的三氟甲磺酸酯配体交换中心镍原子上的碘配体。可以设想所开发的合成策略还可以提供这种过渡金属部分与其他主要基团实体的组合，以进行协同的底物活化。
• Wide bite angle amine, arsine and phosphine ligands in rhodium- and platinum/tin-catalysed hydroformylation †
  作者：Lars A. van der Veen、Peter K. Keeven、Paul C. J. Kamer、Piet W. N. M. van Leeuwen

  DOI：10.1039/b002126l

  日期：——

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