triphenylstannyl 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide * N,N-dimethylformamide | 165682-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: triphenylstannyl 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide * N,N-dimethylformamide
• 英文别名: N,N-dimethylformamide;1,1-dioxo-2-triphenylstannyl-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 165682-32-6
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂O₄SSn
• 分子量: 605.301
• InChiKey: JODOSDMTTIDAHB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-triphenylstannyl-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide(ethanol) 、 N,N-二甲基甲酰胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 triphenylstannyl 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide * N,N-dimethylformamide
  参考文献：
  名称：

  异噻唑-3（2 H）-1，1-二氧化物的三苯基锡衍生物。三苯基锡烷基1,2-苯并噻唑-3-（2H）-1,1-二氧化物· N，N-二甲基甲酰胺的合成，穆斯堡尔光谱，部分真菌毒性数据和晶体结构

  摘要：

  报告了两个系列苯乙烯的合成和119mMössbauer锡的光谱数据：2-三苯基锡烷基1,2-苯并噻吩并恶唑-3（2 H）-一个1,1-二氧化物·L（L = O-供体配体）和2 -三苯基锡烷基4，5-取代的异噻唑-3（2 H）-1，1-二氧化物，对于甲壳甾类，三苯基锡1，2-苯并噻唑-3（2 H-壬基-2-乙酸酯1，1-二氧化物）。所观察到的四极分裂（QS）的值（3.12-3.25毫米小号-1）解释在以下方面反式-C 3 SnNo三角双锥为（C结构6 ħ 5）3 Sn的Ô 2 ·L [L =（C 6 H5）2 C 2 CO，（CH 3）2 NCHO，C 9 H 7 NO，（C 6 H 5 CH 2）2 SO，（C 6 H 5 3 PO，（C 6 H 5）3 AsO]加合物。N，N-二甲基甲酰胺加合物的晶体结构测定证实了Mössbauer的归属。碳[Sn-C 2.120（4），2.120（5），2

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83091-h

文献信息

• NG, SEIK WENG;KUTHUBUTHEEN, A. J.;ARIFIN, ZAINUDIN;WEI, CHEN;KUMAR, DAS V+, J. ORGANOMET. CHEM., 403,(1991) N-2, C. 101-109
  作者：NG, SEIK WENG、KUTHUBUTHEEN, A. J.、ARIFIN, ZAINUDIN、WEI, CHEN、KUMAR, DAS V+

  DOI：——

  日期：——