2-Amino-3-nitrobiphenylen | 18798-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-Amino-3-nitrobiphenylen
• 英文别名: 2-Nitro-3-aminobiphenylen；3-nitro-biphenylen-2-ylamine；3-Nitrobiphenylen-2-amine
• CAS: 18798-45-3
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₂
• 分子量: 212.208
• InChiKey: LDZHLHDQPNPMIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-3-nitrobiphenylen 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2.3-Diaminobiphenylen
  参考文献：
  名称：

  芳香硝基化合物。9-硝基菲和一硝基联苯的胺化研究

  摘要：

  9-硝基菲和2-硝基联苯的亲核胺化分别得到9-氨基-10-硝基菲（I； R ＝ NH 2）和2-氨基-3-硝基联苯（III； R ＝ NH 2）。在相同条件下，1-硝基联苯是不反应的。描述了胺（I； R = NH 2）和（III； R = NH 2）的一些反应。

  DOI：

  10.1039/j39710001384
• 作为产物：
  描述：

  2-nitrobiphenylene 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Amino-3-nitrobiphenylen
  参考文献：
  名称：

  芳香硝基化合物。9-硝基菲和一硝基联苯的胺化研究

  摘要：

  9-硝基菲和2-硝基联苯的亲核胺化分别得到9-氨基-10-硝基菲（I； R ＝ NH 2）和2-氨基-3-硝基联苯（III； R ＝ NH 2）。在相同条件下，1-硝基联苯是不反应的。描述了胺（I； R = NH 2）和（III； R = NH 2）的一些反应。

  DOI：

  10.1039/j39710001384

文献信息

• Biphenylenes. Part XIX. Reactions of mono- and di-methoxybiphenylenes and related compounds
  作者：J. M. Blatchly、D. V. Gardner、J. F. W. McOmie、M. L. Watts

  DOI：10.1039/j39680001545

  日期：——

  Monosubstitution occurs at the adjacent β-position on nitration of 2-acetamido-, 2-acetoxy-, and 2-methoxy-biphenylene, Claisen rearrangement of 2-allyloxybiphenylene, formylation of 2-hydroxy- and 2-methoxy-biphenylene, and Friedel–Crafts acetylation of 2,6- and 2,7-dimethoxybiphenylene. Oxidation of 2-hydroxybiphenylene gives unstable 2,2′-bi(biphenylenyl)-3,3′-quinone. Bromination of 2-methoxybiphenylene

  单取代发生在2-乙酰氨基，2-乙酰氧基和2-甲氧基联苯的硝化的相邻β位，2-烯丙氧基联苯的克莱森重排，2-羟基-和2-甲氧基联苯的甲酰化和Friedel –合成2,6-和2,7-二甲氧基联苯的乙酰化。2-羟基联苯的氧化得到不稳定的2,2'-联（联苯基）-3,3'-醌。2-甲氧基联苯的溴化得到3-溴代衍生物，其与更多的溴一起生成2,2'，4-三溴-5-甲氧基联苯。2,3-二甲氧基联苯的溴化反应首先生成的是联苯-2,3-醌，然后是其1,4-二溴衍生物，而2,6-和2,7-二甲氧基联苯仅生成相应的二溴取代产物过量的溴。2,7-和1
• BOULTON A. J.; MIDDLETON D., J. ORG. CHEM. <JORC-AJ>, 1974, 39, NO 20, 2956-2962
  作者：BOULTON A. J.、 MIDDLETON D.

  DOI：——

  日期：——
• Furazans and furazan oxides. V. Tropono[4,5-c]-, thieno[2,3-c]-, and biphenyleno[2,3-c]furazan oxides
  作者：A. J. Boulton、D. Middleton

  DOI：10.1021/jo00934a004

  日期：1974.10