1,4,7,11-tetramethyl-1,4,7,11-tetraazacyclotetradecane | 184584-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,4,7,11-tetramethyl-1,4,7,11-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: 1,4,7,11-Tetramethyl-1,4,7,11-tetraazacyclotetradecane；1,4,7,11-tetramethyl-1,4,7,11-tetrazacyclotetradecane
• CAS: 184584-60-9
• 化学式: C₁₄H₃₂N₄
• 分子量: 256.435
• InChiKey: DTNSNXXVZBNSSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) trifluoromethanesulfonate acetonitrile disolvate 、 1,4,7,11-tetramethyl-1,4,7,11-tetraazacyclotetradecane 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到[Fe^II(TMCN)(CH₃CN)](OTf)₂
  参考文献：
  名称：

  受生物启发的N3O大环配体支持的高反应性Oxoiron（IV）配合物

  摘要：

  N中[Fe IV（O）（TMCO）（OTf）] +（TMCO = 4,8,12-三甲基-1-oxa-4,8,12-三氮杂环十四烷;参见图片）中的氧代铁（IV）中心相对于[Fe IV（O）（TMC）（CH 3 CN）] 2+（TMC = 1,4,8,11-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷），3 O环境展现出显着增强的反应性在N 4环境中复杂。这解释了自然界对使用富含氧的配体环境进行强CH键羟基化的偏好。

  DOI：

  10.1002/anie.201707872
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,4,7,11-四氮杂环十四烷 在 甲酸 、 水 作用下， 反应 24.0h， 以74%的产率得到1,4,7,11-tetramethyl-1,4,7,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  受生物启发的N3O大环配体支持的高反应性Oxoiron（IV）配合物

  摘要：

  N中[Fe IV（O）（TMCO）（OTf）] +（TMCO = 4,8,12-三甲基-1-oxa-4,8,12-三氮杂环十四烷;参见图片）中的氧代铁（IV）中心相对于[Fe IV（O）（TMC）（CH 3 CN）] 2+（TMC = 1,4,8,11-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷），3 O环境展现出显着增强的反应性在N 4环境中复杂。这解释了自然界对使用富含氧的配体环境进行强CH键羟基化的偏好。

  DOI：

  10.1002/anie.201707872

文献信息

• A Highly Reactive Oxoiron(IV) Complex Supported by a Bioinspired N₃ O Macrocyclic Ligand
  作者：Inés Monte Pérez、Xenia Engelmann、Yong-Min Lee、Mi Yoo、Elumalai Kumaran、Erik R. Farquhar、Eckhard Bill、Jason England、Wonwoo Nam、Marcel Swart、Kallol Ray

  DOI：10.1002/anie.201707872

  日期：2017.11.13

  12-trimethyl-1-oxa-4,8,12-triazacyclotetradecane; see picture) in an N3O environment exhibits drastically enhanced reactivity relative to the [FeIV(O)(TMC)(CH3CN)]2+ (TMC=1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) complex in an N4 environment. This explains nature's preference for using oxygen-rich ligand environments for the hydroxylation of strong C−H bonds.

  N中[Fe IV（O）（TMCO）（OTf）] +（TMCO = 4,8,12-三甲基-1-oxa-4,8,12-三氮杂环十四烷;参见图片）中的氧代铁（IV）中心相对于[Fe IV（O）（TMC）（CH 3 CN）] 2+（TMC = 1,4,8,11-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷），3 O环境展现出显着增强的反应性在N 4环境中复杂。这解释了自然界对使用富含氧的配体环境进行强CH键羟基化的偏好。