(E)-2-(2-(4-chlorophenyl)-1,2-diphenylvinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1612245-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2-(2-(4-chlorophenyl)-1,2-diphenylvinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1612245-90-5
• 化学式: C₂₆H₂₆BClO₂
• 分子量: 416.755
• InChiKey: XTBWGBFAEVDHIF-VHXPQNKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯碘苯 、 二苯基乙炔 、 联硼酸频那醇酯 在 C₁₈H₃₃P*CuCl 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到(E)-2-(2-(4-chlorophenyl)-1,2-diphenylvinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  铜催化的硼酸酯与芳基碘化物的交叉偶联及其在炔烃和丙二烯的碳硼化中的应用

  摘要：

  据报道，铜催化的铃木-宫浦型交叉偶联和碳硼化过程。与各种取代的芳基碘化物和芳基硼​​酸酯的交叉偶联作用很好，并且与钯催化的方法相比，具有正交的反应性。碳硼化方法包括炔烃和丙二烯，并提供了高度取代的和立体定义的乙烯基硼酸酯的途径。简单的一锅合成他莫昔芬强调了炔烃的碳硼化方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201310275