[8-[Bis(4-chlorophenyl)-hydroxymethyl]naphthalen-1-yl]-bis(4-chlorophenyl)methanol | 844692-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [8-[Bis(4-chlorophenyl)-hydroxymethyl]naphthalen-1-yl]-bis(4-chlorophenyl)methanol
• CAS: 844692-70-2
• 化学式: C₃₆H₂₄Cl₄O₂
• 分子量: 630.397
• InChiKey: MGEAMBDDDOJBKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [8-[Bis(4-chlorophenyl)-hydroxymethyl]naphthalen-1-yl]-bis(4-chlorophenyl)methanol 在 tetrafluoroboric acid 、 18-冠醚-6 、 potassium chloride 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-Chloro-1,1,2,2-tetrakis(4-chlorophenyl)acenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  氯化1,8-双（二​​芳基甲基鎓）萘二甲双胍的合成及反应活性。

  摘要：

  [反应：见正文]通过用[HBF4] aq和（CF3CO）2O的混合物处理相应的二醇，制备了1,8-双（双（对-氯苯基）甲基）萘二甲酸酯。甲基中心附近会导致强烈的静电斥力，这种斥力会因吸电子的对氯取代基而加剧。如循环伏安法所示，该指示剂是1,8-双（甲基）萘二烯基系列中最强的氧化剂。它经过氯化物的还原氯化作用，并与溴化物或碘化物反应，得到相应的。

  DOI：

  10.1021/ol0477071
• 作为产物：
  描述：

  1,8-dilithionaphthalene*tmeda 、 4,4'-二氯二苯甲酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以33%的产率得到[8-[Bis(4-chlorophenyl)-hydroxymethyl]naphthalen-1-yl]-bis(4-chlorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  氯化1,8-双（二​​芳基甲基鎓）萘二甲双胍的合成及反应活性。

  摘要：

  [反应：见正文]通过用[HBF4] aq和（CF3CO）2O的混合物处理相应的二醇，制备了1,8-双（双（对-氯苯基）甲基）萘二甲酸酯。甲基中心附近会导致强烈的静电斥力，这种斥力会因吸电子的对氯取代基而加剧。如循环伏安法所示，该指示剂是1,8-双（甲基）萘二烯基系列中最强的氧化剂。它经过氯化物的还原氯化作用，并与溴化物或碘化物反应，得到相应的。

  DOI：

  10.1021/ol0477071