(S)-2-indazol-1-yl-1-methyl-ethanol | 475216-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (S)-2-indazol-1-yl-1-methyl-ethanol
• 英文别名: (2S)-1-indazol-1-ylpropan-2-ol
• CAS: 475216-01-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: VWIIMPQHUMCLTH-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-indazol-1-yl-1-methyl-ethanol 、 (S)-3-(4-acetylamino-2-hydroxy-benzenesulfonylamino)-4,4-diethoxy-butyric acid tert-butyl ester 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.298 g (0.48 mmol, 89%)的产率得到(S)-3-[4-acetylamino-2-((R)-2-indazol-1-yl-1-methyl-ethoxy)-benzenesulfonylamino]-4,4-diethoxy-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof

  摘要：

  描述了新型芳基磺酰胺醚化合物及其药物组合物。还描述了将这些新型芳基磺酰胺醚化合物和药物组合物用作干扰素γ转化酶和其他ICE家族半胱氨酸蛋白酶的抑制剂的用途。此外，还描述了使用本发明的化合物或其药物组合物治疗中风、炎症性疾病、脓毒性休克、再灌注损伤、阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。

  公开号：

  US20030096826A1
• 作为产物：
  描述：

  吲唑 、 methyloxirane 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 以0.250 g (1.42 mmol, 67%)的产率得到(S)-2-indazol-1-yl-1-methyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof

  摘要：

  描述了新型芳基磺酰胺醚化合物及其药物组合物。还描述了将这些新型芳基磺酰胺醚化合物和药物组合物用作干扰素γ转化酶和其他ICE家族半胱氨酸蛋白酶的抑制剂的用途。此外，还描述了使用本发明的化合物或其药物组合物治疗中风、炎症性疾病、脓毒性休克、再灌注损伤、阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。

  公开号：

  US20030096826A1

文献信息

• US6875765B2
  申请人：——

  公开号：US6875765B2

  公开（公告）日：2005-04-05