manipulations. An iridium-catalyzed hydrogen-borrowing process has been developed whereby 2,6-di-tert-butylphenol can be alkylated at the C4-position by using a range of primary alcohols (11 examples, 40–93% yield). Following this, a selection of the products obtained underwent retro-Friedel–Crafts reactions to provide para-substituted phenols, which could potentially undergo further synthetic manipulations
摘要 已经开发出一种
铱催化的氢借入方法,通过使用一系列伯醇,可以在C4-位烷基化
2,6-二叔丁基苯酚(11个实例,产率40-93%)。此后,对获得的部分产品进行弗里德-克来福特逆反应,以提供对位取代的
苯酚,这些
苯酚可能会进行进一步的合成操作。 已经开发出一种
铱催化的氢借入方法,通过使用一系列伯醇,可以在C4-位烷基化
2,6-二叔丁基苯酚(11个实例,产率40-93%)。此后,对获得的部分产品进行弗里德-克来福特逆反应,以提供对位取代的
苯酚,这些
苯酚可能会进行进一步的合成操作。