(4,5-dihydro-naphtho[1,2-c]thiophen-1-yl)acetic acid methyl ester | 1627940-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4,5-dihydro-naphtho[1,2-c]thiophen-1-yl)acetic acid methyl ester
• CAS: 1627940-67-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂S
• 分子量: 258.341
• InChiKey: YWMZOCHUSDCBLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛,1-溴-3,4-二氢- 在 sodium sulfide 、 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4,5-dihydro-naphtho[1,2-c]thiophen-1-yl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  P4S10 and Na2S-mediated novel annulation routes to c-fused thiophenes

  摘要：

  开发了两种高效的异杂环缩合方法，用于合成稳定的取代c-融合噻吩衍生物，产率在中等到高之间。3-(2-甲酰基苯基)丙烯酸酯在五硫化磷存在下于苯中回流时生成苯并[c]噻吩，而3-(2-甲酰基环烯基)α,β-不饱和酯在与硫化钠在四氢呋喃中回流反应时形成c-融合噻吩衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4ra01639d