2-(naphth-2-yl)-2H-indazole | 1453279-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(naphth-2-yl)-2H-indazole
• 英文别名: 2-Naphthalen-2-ylindazole；2-naphthalen-2-ylindazole
• CAS: 1453279-87-2
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂
• 分子量: 244.296
• InChiKey: CXVCMQMSAAEZFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-萘-2-基-1-(2-硝基苯基)甲亚胺 在 频哪醇 、 {MoO2Cl2(dmf)2} 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到2-(naphth-2-yl)-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Mo(VI)-catalyzed Synthesis of 2-Aryl-2H-indazoles Using Pinacol Mediated Deoxygenation of Nitroaromatics

  摘要：

  在纯净反应条件下，以频哪醇为还原剂，展示了一种钼（VI）催化的 2-芳基-2H-吲唑合成方案。所开发的方法能以极佳的产率轻松获得多种 2-芳基-2H-吲唑。本方法无需使用 P(III) 试剂作为脱氧剂。

  DOI：

  10.1246/cl.190490

文献信息

• NOVEL ORGANIC HETEROCYCLIC COMPOUND AND LIGHT-EMITTING DEVICE COMPRISING SAME
  申请人：SFC CO., LTD.

  公开号：US20180072753A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention relates to an organic light-emitting compound represented by [Chemical Formula A] and an organic light-emitting device. In Chemical Formula, A, X, Y, Z, and the substituents R 1 to R 8 , and R 11 to R 20 are as defined in the specification.

  本发明涉及一种由[化学公式A]表示的有机发光化合物以及一种有机发光器件。在化学公式中，A、X、Y、Z以及取代基R1至R8和R11至R20如说明书中所定义。
• Direct Formation of 2-Substituted 2<i>H</i>-Indazoles by a Pd-Catalyzed Reaction between 2-Halobenzyl Halides and Arylhydrazines
  作者：Nayyef Aljaar、Mousa Al-Noaimi、Jürgen Conrad、Uwe Beifuss

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01923

  日期：2021.1.15

  operationally simple method for the regioselective synthesis of 2-aryl-substituted 2H-indazoles is reported. The Pd-catalyzed reaction between easily available 2-bromobenzyl bromides and arylhydrazines employing Cs2CO3 as the base and t-Bu3PHBF4 as the ligand in DMSO at 120 °C in a sealed tube delivers the 2-substituted-2H-indazoles in a single synthetic step with yields up to 79%. The new method is based on

  报道了直接和操作简单的方法用于区域选择性合成2-芳基取代的2 H-吲唑。容易获得的2-溴苄基溴化物和芳基肼采用铯之间的Pd-催化反应2 CO 3作为碱和吨-Bu 3 PHBF 4作为在密封管中120℃下在DMSO中配体递送2-取代- 2 ħ -吲唑在单个合成步骤中的收率高达79％。该新方法基于区域选择性的分子间N-苄基化，然后进行分子内N-芳基化和氧化。
• Microwave-Assisted Molybdenum-Catalyzed Reductive Cyclization of o-Nitrobenzylidene Amines to 2-Aryl-2H-indazoles
  作者：Uwe Beifuss、Ahmed Moustafa、Chandi Malakar、Nayyef Aljaar、Elena Merisor、Jürgen Conrad

  DOI：10.1055/s-0033-1339195

  日期：——

  The reductive cyclization of o-nitrobenzylidene amines under microwave conditions employing MoO2Cl2(dmf)(2) as catalyst and Ph3P as reducing agent delivers 2-aryl-2H-indazoles with yields ranging from 61-92%.
• 10.3998/ark.5550190.0018.400
  作者：Espinosa-Bustos, Christian、Villegas, Alondra、Salas, Cristian O.

  DOI：10.3998/ark.5550190.0018.400

  日期：——
• Mo(VI)-catalyzed Synthesis of 2-Aryl-2<i>H</i>-indazoles Using Pinacol Mediated Deoxygenation of Nitroaromatics
  作者：Dhananjaya Kaldhi、Raghuram Gujjarappa、Nagaraju Vodnala、Arup K. Kabi、Nayyef Aljaar、Chandi C. Malakar

  DOI：10.1246/cl.190490

  日期：2019.10.5

  A molybdenum(VI)-catalyzed protocol for the synthesis of 2-aryl-2H-indazoles using pinacol as a reducing agent under neat reaction conditions has been demonstrated. The developed method gives an easy access to a wide range of 2-aryl-2H-indazoles in excellent yields. The present strategy excludes the use of P(III)-reagents as deoxygenating agents.

  在纯净反应条件下，以频哪醇为还原剂，展示了一种钼（VI）催化的 2-芳基-2H-吲唑合成方案。所开发的方法能以极佳的产率轻松获得多种 2-芳基-2H-吲唑。本方法无需使用 P(III) 试剂作为脱氧剂。