5,8-Dimethoxy-2,2-dimethyl-6-(3-methyl-but-2-enyl)-2H-chromen-7-ol | 618068-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5,8-Dimethoxy-2,2-dimethyl-6-(3-methyl-but-2-enyl)-2H-chromen-7-ol
• CAS: 618068-06-7
• 化学式: C₁₈H₂₄O₄
• 分子量: 304.386
• InChiKey: HVOXEHGRNLKFOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 5,8-Dimethoxy-2,2-dimethyl-6-(3-methyl-but-2-enyl)-2H-chromen-7-ol 在 吡啶 作用下， 反应 8.0h， 以97%的产率得到Acetic acid 5,8-dimethoxy-2,2-dimethyl-6-(3-methyl-but-2-enyl)-2H-chromen-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  的全合成塞科-lateriflorone

  摘要：

  描述了一种趋向于合成lateiflorone（5）的策略。我们的方法是基于生物合成的考虑，并利用一系列的异戊烯化，氧化和克莱森反应来构建亚甲基苯醌6，以及串联的克莱森/狄尔斯-阿尔德反应级联反应来合成笼型三轮车7。片段的联盟6和7导致的合成开环-lateriflorone（49）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00862-7
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,1-Dimethyl-allyloxy)-3-(1,1-dimethyl-prop-2-ynyloxy)-2,5-dimethoxy-benzene 在 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以85%的产率得到5,8-Dimethoxy-2,2-dimethyl-6-(3-methyl-but-2-enyl)-2H-chromen-7-ol
  参考文献：
  名称：

  的全合成塞科-lateriflorone

  摘要：

  描述了一种趋向于合成lateiflorone（5）的策略。我们的方法是基于生物合成的考虑，并利用一系列的异戊烯化，氧化和克莱森反应来构建亚甲基苯醌6，以及串联的克莱森/狄尔斯-阿尔德反应级联反应来合成笼型三轮车7。片段的联盟6和7导致的合成开环-lateriflorone（49）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00862-7