1-<(2-Phenylsulfinyl)-ethyl>-4-phenyl-piperazin | 41821-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-<(2-Phenylsulfinyl)-ethyl>-4-phenyl-piperazin
• 英文别名: 1-(2-benzenesulfinyl-ethyl)-4-phenyl-piperazine
• CAS: 41821-32-3
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂OS
• 分子量: 314.451
• InChiKey: PHPRSUROECTDQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 水 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-<(2-Phenylsulfinyl)-ethyl>-4-phenyl-piperazin
  参考文献：
  名称：

  用于硫醇与 1,2-二氯乙烷可控偶联的发散电解：硫化物和亚砜的温和方法

  摘要：

  有机硫是现代化学中重要的大宗化学品和不可缺少的合成中间体，传统上采用金属催化剂、氧化剂或强碱合成，造成了诸多环境污染问题。这些支架的不同合成通过在无催化剂和无氧化剂条件下的单一催化是克服这些缺点的绝妙想法。在这里，我们报告了一种安全、实用和环保的电化学方法，用于 1,2-二氯乙烷 (DCE) 与硫醇的可控脱氯偶联，提供增值的 β-氯乙基硫，作为高效后期的通用构件。 -阶段转化为生物活性分子。该协议的温和性和实用性进一步证明了抗痛风药物磺吡酮的全合成，三步总收率为 32%。

  DOI：

  10.1039/d1gc03440e