tert-butyl-3-sulfanamine | 130439-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: tert-butyl-3-sulfanamine
• 英文别名: t-Butylsulfenamide；S-tert-butylthiohydroxylamine
• CAS: 130439-58-6
• 化学式: C₄H₁₁NS
• 分子量: 105.204
• InChiKey: VKJVXYWGRYQADR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧杂环丁酮 、 tert-butyl-3-sulfanamine 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以24%的产率得到3-[(叔丁基亚磺酰基)亚氨基]氧杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  五元杂芳衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于药物技术领域，具体涉及一类五元杂芳化合物及其组合物、制备方法和用途。所述化合物或组合物可作为维甲酸相关孤核受体γt(Retinoid‑related orphan receptor gamma t,RORγt)的抑制剂。本发明还涉及制备该类化合物和组合物的方法，以及它们在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的癌症、炎症或自身免疫疾病的用途。

  公开号：

  CN113072546A
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以60%的产率得到tert-butyl-3-sulfanamine
  参考文献：
  名称：

  Alkyl- und Arylsulfens�ureamide durch Cycloeliminierung von Alkenen aus Sulfimiden, 3: Bildung prim�rer und sekund�rer aliphatischer Sulfenamide des TypsRSNH2 bzw.RSNHR 1

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810863

文献信息

• [EN] 6-MEMBERED URACIL ISOSTERES<br/>[FR] ISOSTÈRES D'URACILE À 6 CHAÎNONS
  申请人：CV6 THERAPEUTICS NI LTD

  公开号：WO2018098204A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  本文件提供了dUTPase抑制剂，包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• [EN] HYDANTOIN CONTAINING DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] HYDANTOÏNE CONTENANT DES INHIBITEURS DE LA DÉSOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE
  申请人：CV6 THERAPEUTICS NI LTD

  公开号：WO2018098207A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  本文提供了dUTPase抑制剂，包括这类化合物的组合物以及使用这类化合物和组合物的方法。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Nanjing Sanhome Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3266774B1

  公开（公告）日：2019-09-04
• FRANEK, WALTER;CLAUS, PETER K., MONATSH. CHEM., 121,(1990) N-7, C. 539-547
  作者：FRANEK, WALTER、CLAUS, PETER K.

  DOI：——

  日期：——
• 五元杂芳衍生物及其制备方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN113072546A

  公开（公告）日：2021-07-06

  本发明属于药物技术领域，具体涉及一类五元杂芳化合物及其组合物、制备方法和用途。所述化合物或组合物可作为维甲酸相关孤核受体γt(Retinoid‑related orphan receptor gamma t,RORγt)的抑制剂。本发明还涉及制备该类化合物和组合物的方法，以及它们在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的癌症、炎症或自身免疫疾病的用途。