3.20-Dioxo-6α-methyl-19-hydroxy-Δ⁴-pregnen | 101470-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3.20-Dioxo-6α-methyl-19-hydroxy-Δ⁴-pregnen
• 英文别名: 6α-Methyl-19-hydroxy-pregn-4-en-3,20-dion; 19α-Hydroxy-6α-methyl-progesteron；6α-Methyl-19-hydroxy-pregn-4-en-3,20-dion
• CAS: 101470-38-6
• 化学式: C₂₂H₃₂O₃
• 分子量: 344.494
• InChiKey: DGCOPGYMSNCECP-QRMVVFHNSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3.20-Dioxo-6α-methyl-19-hydroxy-Δ⁴-pregnen 生成 6α-Methyl-Δ⁴-19-nor-pregnen-3,20-dion
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on C-19 Oxygenated Pregnanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01040a010
• 作为产物：
  描述：

  6-Methyl-pregn-5-en-3β,19,20β-triol 在 aluminum isopropoxide 作用下， 以 环己酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 3.20-Dioxo-6α-methyl-19-hydroxy-Δ⁴-pregnen
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on C-19 Oxygenated Pregnanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01040a010

文献信息

• Reaktionen von Steroid-Hypojoditen III. Sterische Effekte bei 6?-Hydroxysteroiden �ber Steroide, 191. Mitt.
  作者：K. Heusler、J. Kalvoda、C. H. Meystre、G. Anner、A. Wettstein

  DOI：10.1002/hlca.19620450651

  日期：——

  Under the conditions of the ‘hypoiodite reaction’, i.e. with iodine and lead tetraacetate, mercuric acetate, silver acetate or N-iodosuccinimide, 6β-hydroxy steroids are transformed into 6β, 19-ethers in high yield.

  在“次碘酸反应”的条件下，即与碘和四乙酸铅，乙酸汞，乙酸银或N-碘琥珀酰亚胺一起，高产地将6β-羟基甾族化合物转化为6β，19-醚。