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2-ethylbenzo[f]chromen-3-one | 59430-63-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethylbenzo[f]chromen-3-one
英文别名
2-Aethyl-benzo[f]chromen-3-on
2-ethylbenzo[f]chromen-3-one化学式
CAS
59430-63-6
化学式
C15H12O2
mdl
——
分子量
224.259
InChiKey
WZMRILOSEJWYGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-1-萘甲醛丁烯-2-醛caesium carbonate1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以36%的产率得到2-ethylbenzo[f]chromen-3-one
    参考文献:
    名称:
    Catalytic Synthesis of Coumarins via Direct Annulations of α,β-Unsaturated Aldehydes and Salicylaldehydes
    摘要:
    本报告首次报道了取代香豆素的有机催化方法。催化量原位生成的 N-杂环碳烯(NHC)催化了δ、δ²-不饱和醛的一锅氧化还原酯化反应,并同时进行了醛醇缩合反应。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1259691
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文献信息

  • Bartsch, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 1968
    作者:Bartsch
    DOI:——
    日期:——
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