5,7-dihydroxy-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (hydrochloride) | 64779-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,7-dihydroxy-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (hydrochloride)
• 英文别名: 5,7-Dihydroxy-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride；1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5,7-diol;hydrochloride
• CAS: 64779-04-0
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₅*ClH
• 分子量: 381.856
• InChiKey: AJCFMKUFXMFFOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,7-diacetoxy-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-isoquinoline hydrochloride 、 氢气 在 二氧化铂 ethanol hydrochloride 、 盐酸 、 乙醇 、 异丙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以0.6 g of 5,7-dihydroxy-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride is thereby obtained的产率得到5,7-dihydroxy-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (hydrochloride)
  参考文献：
  名称：

  5,7 Dihydroxy-1-(trimethoxybenzyl)-1,2,3,H-tetrahydroisoquinolines and

  摘要：

  一种新的5,7-二羟基四氢异喹啉衍生物，其化学式为：##STR1## 其中R为三甲氧基苯基，可通过以下两种方法制备：将具有以下化学式的化合物水解：##STR2## 其中R.sup.1为有机酰基，R与上述相同；或将具有以下化学式的化合物催化氢化：##STR3## 其中R.sup.3为氢或苄基，R与上述相同。5,7-二羟基四氢异喹啉衍生物(I)或其药学上可接受的酸盐是一种有用的支气管扩张剂。

  公开号：

  US04054659A1

文献信息

• Pharmaceutical composition and a method for enhancing the absorption of a pharmaceutically active compound
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0106335A2

  公开（公告）日：1984-04-25

  A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically active compound having an absolute bioavailability of not more than 20 % and diltiazem or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof is disclosed. A method for enhancing the absorption of the pharmaceutically active compound by administering it enterally together with diltiazem or its salt is also disclosed. Diltiazem or its salt is effective to improve or enhance the absorption of said pharmaceutically active compound.

  本发明公开了一种药物组合物，该组合物包含生物利用度绝对值不超过 20% 的药用活性化合物和地尔硫卓或其药学上可接受的酸加成盐。本发明还公开了一种通过与地尔硫卓或其盐一起肠内给药来促进药用活性化合物吸收的方法。地尔硫卓或其盐可有效改善或促进上述药物活性化合物的吸收。
• US4054659A
  申请人：——

  公开号：US4054659A

  公开（公告）日：1977-10-18