3β-hydroxy-5β-cholen-(11)-oic acid-(24)-methyl ester | 81644-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-5β-cholen-(11)-oic acid-(24)-methyl ester
• 英文别名: 3β-Hydroxy-5β-cholen-(11)-saeure-(24)-methylester；methyl (4R)-4-[(3S,5R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 81644-41-9
• 化学式: C₂₅H₄₀O₃
• 分子量: 388.591
• InChiKey: BEQJXDZPPMABOO-ARCWCCGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxy-5β-cholen-(11)-oic acid-(24)-methyl ester 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 3β-acetoxy-12α-bromo-11-oxo-5β-cholan-24-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  关于胆汁酸和相关物质。27.沟通。两种3-氧-和3-酮-胆酸-（11）-酸的α-氧化物

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19430260610
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-oxo-5β-chol-11-en-24-oate 在 乙醚 、 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 生成 3β-hydroxy-5β-cholen-(11)-oic acid-(24)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ÜberGallensäuren和veroffdte Stoffe。15. Mitteilung。3α-和3β-Oxy-cholen-（11）-säure

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19420250510

文献信息

• Chang, Frederic C., Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 11, p. 875 - 880
  作者：Chang, Frederic C.

  DOI：——

  日期：——