6-mercapto-1-naphthalenecarboxylic acid | 121731-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-mercapto-1-naphthalenecarboxylic acid
• 英文别名: 6-mercapto-naphthalene-1-carboxylic acid；6-Sulfanylnaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 121731-36-0
• 化学式: C₁₁H₈O₂S
• 分子量: 204.249
• InChiKey: BNNAQCRWIYVKAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 6-mercapto-1-naphthalenecarboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 6-(6-chloro-pyrimidin-4-ylsulfanyl)-naphthalene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/31265

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基萘-1-甲酸甲酯 在 三乙烯二胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.6h， 生成 6-mercapto-1-naphthalenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  口服活性的醛糖还原酶抑制剂源自托瑞司他的生物等位取代作用。

  摘要：

  制备了一系列醛糖还原酶抑制剂，其中对有效的口服活性抑制剂托瑞司他（1）的三个位置进行了结构修饰，即6-甲氧基取代基，硫代酰胺硫和N-甲基部分。在两个体外系统中对这些化合物进行了评估：从牛晶状体分离的酶制剂以评估其固有的抑制活性，在大鼠的坐骨神经测定法中通过分离的大鼠坐骨神经测定以确定其穿透神经组织膜的能力。还对这些化合物作为半乳糖醇在半乳糖喂养大鼠的晶状体，坐骨神经和隔膜中蓄积的抑制剂进行了体内评估。用甲硫基取代基对1的6-甲氧基进行生物等位取代，得到5，用氰基idine取代1的硫酰胺取代基，得到7。5和7均保留了较高的体外效价，但在体内却不如1高效。用碳甲氧基取代了torerestat N-甲基，得到10，导致所用三种测定中的每一种均大大降低了活性。但是，对oxo-tolrestat（2）的相同结构修饰导致11，并导致内在活性增强和相当的体内效价。孤立的神经数据表明，这些化合物中的某些化

  DOI：

  10.1021/jm00131a012

文献信息

• SEMICONDUCTOR DEVICE HAVING QUANTUM DOTS
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP3859804A2

  公开（公告）日：2021-08-04

  A semiconductor device includes an anode (131), a cathode (134), a first functional layer (133B) between the anode and cathode, and a second functional layer (133C) between the first functional layer and the cathode. The first functional layer contains a first quantum dot having a first ligand, and the second functional layer contains a second quantum dot having a second ligand different from the first ligand. The second ligand is an aromatic compound having a sulfide bond and an ester bond.

  一种半导体器件包括阳极（131）、阴极（134）、阳极和阴极之间的第一功能层（133B）以及第一功能层和阴极之间的第二功能层（133C）。第一功能层包含具有第一配体的第一量子点，第二功能层包含具有不同于第一配体的第二配体的第二量子点。第二配体是具有硫化键和酯键的芳香族化合物。
• WO2006/59234
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BICYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1794149A2

  公开（公告）日：2007-06-13
• COMBINATIONS COMPRISING A VEGF RECEPTOR INHIBITOR AND A PENETRATION ENHANCER
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1945217A2

  公开（公告）日：2008-07-23
• Bicyclic Amides as Kinase Inhibitors
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20080287427A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The invention relates to compounds of formula (I) and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising en a compound of formula I and to the use of a compound of formula I for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in particular tumour diseases.