benzyl (2S)-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate | 83824-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2S)-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 83824-86-6
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₅
• 分子量: 419.477
• InChiKey: CPDICOJFCYAOLD-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S)-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到Cbz-O-苄基-L-丝氨酸
  参考文献：
  名称：

  2-氮丙啶羧酸的研究。六、氮丙啶开环反应合成β-烷氧基-α-氨基酸

  摘要：

  在三氟化硼醚合物的存在下，具有氨基甲酸酯型保护基团的氮丙啶衍生物与几种醇的反应通过氮丙啶的开环反应以良好的收率提供相应的光学纯的 O-烷基丝氨酸和 O-烷基苏氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.3049
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 benzyl (2S)-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  2-氮丙啶羧酸的研究。六、氮丙啶开环反应合成β-烷氧基-α-氨基酸

  摘要：

  在三氟化硼醚合物的存在下，具有氨基甲酸酯型保护基团的氮丙啶衍生物与几种醇的反应通过氮丙啶的开环反应以良好的收率提供相应的光学纯的 O-烷基丝氨酸和 O-烷基苏氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.3049

文献信息

• OKAVA, KEHNDZI;NAKASIMA, KIITIRO;KEHJ, MASAXIRO;YAMADA, SINITI;VAKAMIYA, +
  作者：OKAVA, KEHNDZI、NAKASIMA, KIITIRO、KEHJ, MASAXIRO、YAMADA, SINITI、VAKAMIYA, +

  DOI：——

  日期：——