| 1233362-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 1233362-21-4
• 化学式: C₁₄H₂₂O₇S₂
• 分子量: 366.456
• InChiKey: WJLCUWPVVGKSCA-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 对硝基苯磺酰氯 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 168.08h， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Selective deprotection of phenolic polysulfonates

  摘要：

  Nosylates of phenols can be selectively deprotected by thiocresol anions in DMSO. Successful deprotection can be accomplished in molecules containing aryl-appended halides, ethers, aldehydes, alkanesulfonates or arylsulfonates. Nosylate deprotection is accomplished by the CS bond rupture which is believed to proceed by nucleophilic aromatic substitution.

  DOI：

  10.1080/17415990903295694
• 作为产物：
  描述：

  在 4-甲基苯硫酚钠 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.08h， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Selective deprotection of phenolic polysulfonates

  摘要：

  Nosylates of phenols can be selectively deprotected by thiocresol anions in DMSO. Successful deprotection can be accomplished in molecules containing aryl-appended halides, ethers, aldehydes, alkanesulfonates or arylsulfonates. Nosylate deprotection is accomplished by the CS bond rupture which is believed to proceed by nucleophilic aromatic substitution.

  DOI：

  10.1080/17415990903295694