2,7-dibromo-3,6-bis(dodecyloxy)naphthalene | 198146-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,7-dibromo-3,6-bis(dodecyloxy)naphthalene
• 英文别名: 2,7-dibromo-3,6-didodecyloxynaphthalene；2,7-dibromo-3,6-didodecoxynaphthalene
• CAS: 198146-03-1
• 化学式: C₃₄H₅₄Br₂O₂
• 分子量: 654.61
• InChiKey: XZFOPFBGMIZWMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.96
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dibromo-3,6-bis(dodecyloxy)naphthalene 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 45.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环内模板对形状持久大环液晶性的影响。

  摘要：

  通过适当前体的氧化格拉泽偶联合成了一系列具有不同环外烷基和环内桥的形状持久的亚苯基-乙炔-亚萘-丁二炔大环。在这种情况下，即使反应不是在伪高稀释条件下进行，环内桥也可以作为减少低聚反应的模板。环外和环内取代基对化合物的热行为有很大影响。在外围有支链烷基链时，当内部为空或烷基桥的长度正好穿过环时，大环表现出液晶 (lc) 相。对于更长的烷基或低聚环氧乙烷桥，没有观察到 lc 相，很可能是因为介晶不再是平面的。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.89
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 在 tin 、 溴 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,7-dibromo-3,6-bis(dodecyloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  高度取代的六方油烯的合成

  摘要：

  在8至9个反应步骤中，制备具有2或6个烷氧基链的C 2-对称六螺旋3a - 3g，具有较高的总收率。最后一步是将相应的2,7-双（2-苯基乙烯基）萘进行两次氧化光环化。长（和支链）链提供了良好的溶解性和可加工性，这是在有机合成和材料科学中应用的先决条件。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300187