3-[[2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-4-pyridinyl]oxy]-1-naphthalenecarboxylic acid methyl ester | 1072710-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-[[2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-4-pyridinyl]oxy]-1-naphthalenecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 3-[[2-[(Cyclopropylcarbonyl)amino]-4-pyridinyl]oxy]-1-naphthalenecarboxylic acid, methyl ester；methyl 3-[2-(cyclopropanecarbonylamino)pyridin-4-yl]oxynaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 1072710-79-2
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₄
• 分子量: 362.385
• InChiKey: WKDZPSPWICYXTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-三氟甲基-4-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]苯胺 、 3-[[2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-4-pyridinyl]oxy]-1-naphthalenecarboxylic acid methyl ester 在 三甲基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-[[2-(cyclopropylcarbonyl)amino-pyridin-4-yl]oxy]-naphthalene-1-carboxylic acid [4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-3-trifluoromethyl-phenyl]amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125691

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基萘-1-甲酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-[[2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-4-pyridinyl]oxy]-1-naphthalenecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125691

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Manley Paul W.

  公开号：US20100113467A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to naphthalene carboxylic acid and isoquinoline carboxylic acid amides, and related compounds of formula I and their uses as pharmaceuticals.

  本发明涉及萘羧酸和异喹啉羧酸酰胺，以及式I的相关化合物，以及它们作为药物的用途。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08217045B2

  公开（公告）日：2012-07-10

  The invention relates to naphthalene carboxylic acid and isoquinoline carboxylic acid amides, and related compounds of formula I and their uses as pharmaceuticals.

  本发明涉及萘羧酸和异喹啉羧酸酰胺及其相关化合物的公式I，以及它们作为药物的用途。
• WO2008/125691
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——