N-cyclohexyl-O-methyl-hydroxylamine | 73919-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-cyclohexyl-O-methyl-hydroxylamine
• 英文别名: O-methyl-N-cyclohexylhydroxylamine；N-Cyclohexyl-O-methylhydroxylamin；N-methoxycyclohexanamine
• CAS: 73919-25-2
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: GOKZDNKPQVQQHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-O-methyl-hydroxylamine 以 环己烷 为溶剂， 生成 N-cyclohexyl-N-methoxyacetoacetamide
  参考文献：
  名称：

  N-Cyclohexyl-N-methoxyacetoacetamide

  摘要：

  N-环己基-N-甲氧基乙酰乙酰胺，其制备方法以及其用作O-甲基-N-环己基-2,5-二甲基呋喃-3-羟肟酸制备的中间体。

  公开号：

  US04240973A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-N-hydroxy-N-cyclohexylcarbamat 在 氢氧化钾 作用下， 生成 N-cyclohexyl-O-methyl-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Aliphatic azoxy compounds. IV. Reaction of nitrosoalkanes with hydroxylamines. Synthesis of unsymmetrical primary and secondary azoxyalkanes by nitrogen-nitrogen bond formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00869a011

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING EZH2-MEDIATED CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER À MÉDIATION PAR L'EZH2
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2018081530A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Methods for designing bivalent compounds which selectively degrade/disrupt EZH2 and compositions and methods of using such degraders/disruptors to treat EZH2-mediated cancer are provided.

  提供的设计二价化合物的方法，这些化合物可选择性地降解/破坏EZH2，以及使用这种降解剂/破坏剂治疗EZH2介导的癌症的组合物和方法。
• A Convenient Method for the Preparation of<i>N</i>-Aryl and<i>N</i>-Alkyl-<i>O</i>-Methyl Hydroxylamines
  作者：Paulo F. Santos、Ana M. Lobo、Sundaresan Prabhakar

  DOI：10.1080/00397919508015485

  日期：1995.11

  Abstract Trifluoroaceto or p-nitrobenzo-N-substituted hydroxamic acids are smoothly methylated with diazomethane and the products cleanly cleaved by hydrazine to provide the title compounds.

  摘要 三氟乙酰或对硝基苯并-N-取代的异羟肟酸用重氮甲烷顺利甲基化，产物被肼完全裂解，得到标题化合物。
• PROCESS FOR PRODUCING TRICARBOXYLIC ACID TRIS (ALKYL-SUBSTITUTED CYCLOHEXYLAMIDE)
  申请人：Kitagawa Sachio

  公开号：US20090069599A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Disclosed are, for example, a process for producing a tricarboxylic acid tris(alkyl-substituted cyclohexylamide), the process comprising subjecting a tricarboxylic acid and an alkyl-substituted cyclohexylamine to an amidation reaction, either (a) in the presence of a boric acid compound and a phenol compound or (b) in the presence of a boric acid ester obtained by the dehydration condensation of a boric acid compound and a phenol compound, and optionally purifying the resulting crude reaction product.

  例如，本发明公开了一种生产三羧酸三（烷基取代的环己基）酰胺的方法，该方法包括将三羧酸和烷基取代的环己基胺置于酰胺反应中，（a）在硼酸化合物和酚化合物的存在下或（b）在通过脱水缩合一种硼酸化合物和一种酚化合物所得的硼酸酯的存在下进行反应，并可选择性地纯化所得的粗反应产物。
• Synthesis of <i>N</i>-alkoxy amines and hydroxylamines <i>via</i> the iridium-catalyzed transfer hydrogenation of oximes
  作者：Yanping Xia、Sen Wang、Rui Miao、Jianhua Liao、Lu Ouyang、Renshi Luo

  DOI：10.1039/d2ob01084d

  日期：——

  hydrogenation of oximes to access N-alkoxy amines and hydroxylamines, and the reaction was accelerated by trifluoroacetic acid. The practical application of this protocol was demonstrated by a gram-scale transformation and two-step synthesis of the fungicide furmecyclox (BAS 389F) in overall yields of 92 and 85%, respectively. An asymmetric protocol using chiral Ir complexes to afford chiral N-alkoxy amines was

  发现阳离子铱（Ir）配合物催化肟的转移加氢以得到N-烷氧基胺和羟胺，并且三氟乙酸加速了反应。该协议的实际应用通过克级转化和杀菌剂 furmecyclox (BAS 389F) 的两步合成得到证明，总产量分别为 92% 和 85%。证明了使用手性 Ir 配合物提供手性N-烷氧基胺的不对称方案，但获得的低产率/ee 表明需要进一步开发。
• N-Cyclohexyl-N-methoxyacetoacetamid, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung zur Herstellung von O-Methyl-N-cyclohexyl-2,5-dimethylfuran-3-hydroxamsäure
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0008370A2

  公开（公告）日：1980-03-05

  Das aus O-Methyl-N-cyclohexylhydroxylamin und Diketen erhaltene N-Cyclohexyl-N-methoxyacetoacetamid wird mit einem a-Acyloxyacetoacetamid zu O-Methyl-N-Cyclohexyl- 2,5-dimethyl-furan- 3-hydroxamsäure umgesetzt.

  由 O-甲基-N-环己基羟胺和二酮烯得到的 N-环己基-N-甲氧基乙酰乙酰胺与 a-乙酰氧基乙酰乙酰胺反应，得到 O-甲基-N-环己基-2,5-二甲基呋喃-3-羟肟酸。