5-(3-acetamide-propylamino)-6-carboxyl-4H-thieno[3,2-b]pyridine-7-one | 1016552-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5-(3-acetamide-propylamino)-6-carboxyl-4H-thieno[3,2-b]pyridine-7-one
• 英文别名: 5-(3-acetamidopropylamino)-7-oxo-4H-thieno[3,2-b]pyridine-6-carboxylic acid
• CAS: 1016552-79-6
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 309.346
• InChiKey: VTFPYUHFWSVFQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-acetamide-propylamino)-6-carboxyl-4H-thieno[3,2-b]pyridine-7-one 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 16.0h， 以96%的产率得到5-(3-amino-propylamino)-4H-thieno[3,2-b]pyridine-7-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/39639

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-{[(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxan-5-ylidene)-(thiophen-3-ylamino)-methyl]-amino}-propyl)-acetamide 在 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 xylenes 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(3-acetamide-propylamino)-6-carboxyl-4H-thieno[3,2-b]pyridine-7-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/39639

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted Thienopyridone Compounds With Antibacterial Activity
  申请人：GUILES Joseph

  公开号：US20080146609A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Novel bicyclic heteroaromatic compounds are provided that are inhibitors of bacterial methionyl tRNA synthetase (MetRS). Compounds of the invention generally have a left hand side chroman group or left hand side tetrahydroquinoline group and a right hand side thienopyridone group. Also disclosed are methods for their preparation and their use in therapy as antibacterial agents, particularly as anti- Clostridium difficile agents.

  本发明提供了新型双环杂环芳香化合物，它们是细菌甲硫氨酰-tRNA合成酶（MetRS）的抑制剂。本发明的化合物通常具有左侧的色基基团或左侧的四氢喹啉基团和右侧的噻吩吡啶酮基团。本发明还揭示了它们的制备方法以及它们作为抗菌药物在治疗中的应用，特别是作为抗难辨梭菌药物。
• SUBSTITUTED THIENOPYRIDONE COMPOUNDS WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：Crestone, Inc.

  公开号：EP2094714B1

  公开（公告）日：2012-08-15
• US7994192B2
  申请人：——

  公开号：US7994192B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• [EN] SUBSTITUTED THIENOPYRIDONE COMPOUNDS WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS THIÉNOPYRIDONE SUBSTITUÉS À ACTIVITÉ ANTIBACTÉRIENNE
  申请人：REPLIDYNE INC

  公开号：WO2008039639A2

  公开（公告）日：2008-04-03

  [EN] Novel bicyclic heteroaromatic compounds are provided that are inhibitors of bacterial methionyl tRNA synthetase (MetRS). Compounds of the invention generally have a left hand side chroman group or left hand side tetrahydroquinoline group and a right hand side thienopyridone group. Also disclosed are methods for their preparation and their use in therapy as antibacterial agents, particularly as anti-Clostridium difficile agents.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés hétéroaromatiques bicycliques étant des inhibiteurs de la méthionyl-ARNt synthétase bactérienne (MetRS). Les composés selon l'invention ont un groupe chromane côté gauche ou un groupe tétrahydroquinoline côté gauche et un groupe thiénopyridone côté droit. L'invention concerne également des procédés de préparation de ces composés et leur utilisation en thérapie en tant qu'agents antibactériens, notamment en tant qu'agents anti-clostridium difficile.