11β-ethoxy-17α-ethynylestradiol | 32226-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β-ethoxy-17α-ethynylestradiol
• 英文别名: 11beta-Ethoxy-ethinylestradiol；(8S,9S,11S,13S,14S,17R)-11-ethoxy-17-ethynyl-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 32226-43-0
• 化学式: C₂₂H₂₈O₃
• 分子量: 340.463
• InChiKey: ODFWHLGZNQQWJY-BPIQYHPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β-ethoxy-17α-ethynylestradiol 在 2,3,4,5,6,6-六氯-2,4-环己二烯-1-酮 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以27%的产率得到2-chloro-11β-ethoxy-17α-ethynylestradiol
  参考文献：
  名称：

  Effect of 11β-substituents on the regioselective chlorination of estrogens with 2,3,4,5,6,6-hexachloro-2,4-cyclohexadienone

  摘要：

  The reaction of 11 beta-substituted estrogens with 2,3,4,5,6,6-hexachloro-2,4-cyclohexadienone affords exclusively ortho-substituted monochlorinated products including a major 4-chloro and a minor 2-chloro derivative. In the absence of an 11 beta-substituent, regioselectivity is lost, resulting in a mixture of 10 beta- and ortho-chlorinated products.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(94)90065-5