2-carboxy-9-chloro-5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene | 64453-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 2-carboxy-9-chloro-5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
• 英文别名: 12-chloro-2-oxotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,14-heptaene-6-carboxylic acid
• CAS: 64453-99-2
• 化学式: C₁₆H₉ClO₃
• 分子量: 284.699
• InChiKey: YRKZHFMRJQOOGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carboxy-9-chloro-5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 sodium salt of 2-carboxy-9-chloro-5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  2-Carboxy-(7-,8- and 9-substituted)-5-oxo-5H-dibenzo (a,d) cycloheptenes

  摘要：

  从以下化合物组中选择一种化合物，其化学式为##STR1##其中R为氢、1-12个碳原子的烷基或##STR2##其中n为2至4的整数，R.sup.4和R.sup.5分别独立地为1-6个碳原子的低烷基，或者R.sup.4和R.sup.5以及它们所连接的氮原子共同形成具有5-6个总环原子的杂环环；R.sup.1位于7、8或9位置，是卤素、羟基、1-6个碳原子的低烷氧基或1-4个碳原子的低烷基；虚线可以是10-和11-位置的碳原子之间的额外、可选的键；以及其药学上可接受的盐。这些化合物在药学上用于治疗过敏反应和自身免疫性疾病。

  公开号：

  US04041173A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chlorocarbonyl-9-chloro-5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene 、 N,N-二甲基乙醇胺 在 乙醚 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 silica gel 、 甲醇 、 氯仿 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以chloroform:triethylamine, to afford the β-N,N-dimethylaminoethyl ester of 2-carboxy-9-chloro-5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene as an oil的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-Carboxy-(7-,8- and 9-substituted)-5-oxo-5H-dibenzo (a,d) cycloheptenes

  摘要：

  从以下公式所代表的化合物组中选择一种化合物：##STR1## 其中R是氢、具有1到12个碳原子的烷基或者##STR2## 其中n是2到4之间的整数，R.sup.4和R.sup.5分别是包括1到6个碳原子的低烷基，或者R.sup.4和R.sup.5一起，以及它们附着的氮原子形成具有5到6个总环原子的杂环环；R.sup.1位于7、8或9位置，是卤素、羟基、包括1到6个碳原子的低烷氧基或包括1到4个碳原子的低烷基；虚线可以是10-和11-位置碳原子之间的额外可选键；以及其药学上可接受的盐。这些化合物在药学上用于治疗过敏反应和自身免疫性疾病。

  公开号：

  US04041173A1

文献信息

• US4041173A
  申请人：——

  公开号：US4041173A

  公开（公告）日：1977-08-09