N,N-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole-1-sulfonamide | 959585-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole-1-sulfonamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole-1-sulfonamide；4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyrazole-1-sulfonic acid dimethylamide
• CAS: 959585-47-8
• 化学式: C₁₁H₂₀BN₃O₄S
• 分子量: 301.174
• InChiKey: HFNXCZQCNZNGDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-氯嘧啶 、 N,N-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole-1-sulfonamide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以344 mg的产率得到4-(4-aminopyrimidin-2-yl)-N,N-dimethyl-1H-pyrazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOPYRIDINE COMPOUNDS AS EGFR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS AMINOPYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR

  摘要：

  The present invention provides novel aminopyridine compounds and pharmaceutically acceptable compositions thereof which exhibit inhibition activity against certain mutated forms of EGFR.

  公开号：

  WO2023027518A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡唑硼酸频哪醇酯 、 二甲胺基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85.05 %的产率得到N,N-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  两种吡唑硼酸频哪醇酯化合物的合成、晶体和分子结构、DFT计算、光谱（IR、NMR、UV-Vis）、振动性质以及Hirshfeld表面和抗肿瘤活性

  摘要：

  在本研究中，标题化合物 1-(环丙基磺酰基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂硼烷-2-基)-1 H-吡唑 ( A ) 和N,N -通过一步反应合成了二甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊二烯-2-基)-1H-吡唑-1-磺酰胺( B )，其利用FT-IR、 1 H NMR、13 C NMR谱、MS和X射线单晶衍射确定了结构，并进行了晶体学和构象分析。使用密度泛函理论（DFT）在B3LYP/6-311+G(2d, p)模式下确定了化合物A和B的最佳结构和前线轨道能量。此外，我们通过DFT和TD-DFT计算对光谱数据（ 13 C NMR、1 H NMR和UV-visible）进行了比较和分析，并研究了分子静电势、前沿分子轨道、振动分析和Hirshfeld表面分析标题化合物。最后，评价了化合物A和B的增殖作用。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.137204

文献信息

• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS VEGF-R2 INHIBITORS
  申请人：Barda David Anthony

  公开号：US20090227622A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention provides compounds that are inhibitors of VEGF-R2 of the formula: (I) and methods of using these compounds.

  本发明提供了公式（I）的VEGF-R2抑制剂化合物以及使用这些化合物的方法。
• Imidazo[1,2-A]pyridine compounds as VEGF-R2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07666879B2

  公开（公告）日：2010-02-23

  The present invention provides compounds that are inhibitors of VEGF-R2 of the formula: (I) and methods of using these compounds.

  本发明提供了公式为(I)的抑制VEGF-R2的化合物以及使用这些化合物的方法。
• WO2007/138472
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/91671
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——