2-(2-naphthyl)-indene | 20924-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-naphthyl)-indene
• 英文别名: 2-(1H-indene-2-yl)naphthalene；2-(1H-inden-2-yl)naphthalene；2-(2-naphthyl)indene；2-(2-naphthyl) indene
• CAS: 20924-22-5
• 化学式: C₁₉H₁₄
• 分子量: 242.32
• InChiKey: SQRDJWSSDHZRBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-BUTYLCYCLOPENTADIENYLZIRCONIUM TRICHLORIDE 、 2-(2-naphthyl)-indene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以2.2g的产率得到1-butylcyclopenta-1,3-diene;dichlorozirconium(2+);2-(1H-inden-1-id-2-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  METALLOCENE COMPOUND AND METHOD OF PREPARING THE SAME (As Amended)

  摘要：

  提供了一种具有新颖结构的茂金属化合物，能够制备具有宽分子量分布和高分子量的聚烯烃，以及制备该化合物的方法。根据本发明的茂金属化合物包括非交联的催化剂结构，并在环式催化剂水平上实现共聚能力，从而制备具有300,0000或更高分子量的聚烯烃。

  公开号：

  US20160194422A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基萘 在 正丁基锂 、 (2,4-di-^tBu-C₆H₃O)₃PAu(PhCN)SbF₆ 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 2-(2-naphthyl)-indene
  参考文献：
  名称：

  金用于生成和控制通气的Barbaralyl阳离子

  摘要：

  与具有两种身份的青蛙王子相比，异形的野蛮人阳离子以181400个简并形式的混合物形式存在，因此显得苍白。发现金催化的7-炔基环庚-1,3,5-三烯的环异构化是通过助熔的barbaralyl中间体进行的（参见方案）。可以通过选择金络合物来控制中间体向1或2取代的茚基的演化。

  DOI：

  10.1002/anie.201207682

文献信息

• Low-valent Niobium-mediated Synthesis of Indenes: Intramolecular Coupling Reaction of CF₃Group with Alkene C–H Bond
  作者：Kohei Fuchibe、Ken Mitomi、Takahiko Akiyama

  DOI：10.1246/cl.2007.24

  日期：2007.1

  CF3 group of o-alkenyl-α,α,α-trifluorotoluenes underwent intramolecular coupling reaction with the alkene C–H bond under NbCl5/LiAlH4 system. Substituted indenes were obtained in good yields.

  CF3取代的o-烯烃-α,α,α-三氟甲苯在NbCl5/LiAlH4体系下与烯烃C–H键发生了分子内偶联反应。获得了产率良好的取代茚类化合物。